Cтраница 1
Ванадат серебра на железе дает при 280 хорошие результаты окисления пара антрацена при невысокой ковцентрацни и при достаточно большой скорости воздуха. [1]
Кроме ванадатов серебра и меди для окисления антрацена в антрахинон применяются хроматы, молибдаты, уранаты, станаты и арсенаты меди, серебра, свинца, тория, церия, никеля и кобальта. [2]
Шамот рекомендуется как превосходный носитель для катализаторов, состоящих из ванадата серебра или пятиокиси ванадия. Количество осажденной пятиокиси ванадия является функцией концентрации раствора. В растворах низкой концентрации коагуляция и осаждение начинаются лишь после продолжительного нагревания и происходят медленно, между тем как в концентрированных растворах коагуляция и осаждение начинаются немедленно и быстро заканчиваются. При использовании шамота в качестве носителя для пятиокиси ванадия важно применять раствор ванадиевой соли, дающей гексаванадиевую кислоту, так как только она дает при нагревании твердый устойчивый осадок пятиокиси ванадия. [3]
В случае анализа веществ, в состав которых входят сера и галогены, образующиеся при разложении окислов - серы и галогенов ( за исключением фтора), поглощаются слоями ванадата серебра и серебряной ваты. Окислы азота восстанавливаются до N2 в слое металлической меди. [4]
Нитрат серебра в кислых растворах ( рН4 3) образует желтый осадок метаванадата серебра AgVO3, который обесцвечивается при стоянии, а еще легче - при нагревании. При меньшей кислотности выпадают другие формы ванадатов серебра. Так, при рН5 5 - 5 8 выпадает пированадат Ag4V2O7, а при рН6 3 - 6 7 - ортованадат Ag3VO4 - оранжево-красного цвета. [5]
Нитрат серебра в кислых растворах ( рК 4 3) образует желтый осадок метаванадата серебра AgVO; который обесцвечивается при стоянии, а еще легче - при нагревании. При меньшей кислотности выпадают другие формы ванадатов серебра. Так, при рН 5 5 - 5 8 выпадает пированадат Ag4V OT. [6]
Нитрат серебра в кислых растворах ( рН4 3) образует желтый осадок метаванадата серебра AgVO3, который обесцвечивается при стоянии, а еще легче - при нагревании. При меньшей кислотности выпадают другие формы ванадатов серебра. Так, при рН5 5 - 5, 8 выпадает nnpoBaHaflaTAg4V2O7, а при рН - 6 3 - 6 7 - ортованадат Ag3VO4 - оранжево-красного цвета. [7]
Методика определения аналогична предыдущей методике определения Р - - ионов. В точке эквивалентности выпадает желтый осадок ванадата серебра. [8]
Соль серебра как активатор может заменить соль железа. При приготовлении катализатора, состоящего из ванадата серебра на носителе, вначале на шамоте осаждают пятиокись ванадия, а затем ее обрабатывают нитратом серебра, действие образующейся свободной азотной кислоты устраняется добавлением ацетата натрия. [9]
Поскольку, как выше отмечалось, пятиокись ванадия обладает малой активностью в реакции окисления сернистого газа, усилия многочисленных исследователей вот уже в течение более семидесяти лет направлены на повышение производительности ванадиевых контактов. Боресков [370] рассматривает целый ряд предлагавшихся ванадиевых катализаторов: ванадаты серебра и железа, сложные ванадий-олово-кремний-бариевые, промотированные сурьмой, ванадий-свинцово-кремниевые, кальций-ванадиевые и другие контакты. Все эти катализаторы в настоящее время в промышленности не используются. [10]
Немецкая фирма в своем патенте описывает окисление бензола в фенол в гетерогенно-паровой фазе при пропускании паров бензола в смеси с воздухом над катализаторами, представляющими собой окисные соединения металлов, которые на кривой атомных объемов находятся на минимумах больших периодов или вблизи минимумов. Подходящими катализаторами таким образом оказываются окислы Or, Mo, W, U, V, Nb, Та, Ti, происходящие от этих металлов кислоты или соли, например молибдат меди, ванадат серебра, вольфрамат цинка. К окислам возможна добавка других металлов - Fe, Cu, Ag - или окислов А12О8, СаО или карбонатов, фосфатов и других солей. [11]
В одном из патентов описывается контактное окисление бензола в фенол в паровой фазе при пропускании паров бензола в смеси с воздухом над катализаторами, представляющими собой окисные соединения металлов, которые на кривой атомных объемов находятся в минимумах больших периодов или вблизи минимумов. Подходящими катализаторами, таким образом, оказываются окислы Сг, Mo, W, U, V, Nb, Та, Ti, а также соответствующие кислоты или соли этих кислот, например молибдат меди, ванадат серебра, вольфрамат цинка. К окислам возможна добавка других металлов - Fe, Cu, Ag - или окислов А12Оз, СаО или карбонатов, фосфатов и других солей. [12]
При мнкроопределении углерода и водорода в оловоорганических соединениях обычным сожжением в трубке встречаются определенные трудности. Полумик-рометод определения углерода и водорода в оловоорганических соединениях описан Колайтисом и Лесбром [146]; в качестве катализатора сожжения был использован ванадат серебра. Галоген, непосредственно связанный с оловом, может быть определен осаждением в разбавленном спирте или ацетоне с помощью нитрата серебра и взвешиванием галогенида серебра [287, 475]; было использовано также потенциометрическое титрование 0 1 и. [13]
При определении водорода в органических веществах ( бензойная, иодбензойная и анисовая кислоты, га-нитрофенил-ацетонитрил, ацетанилид, 2-бромнафталин и др.) поступают следующим образом. Со стороны входа в трубку набивку удерживают пробкой из платиновой проволоки или сетки, а на выходе - тампоном из серебряной ваты. Лодочку с пробой помещают вблизи платиновой пробки. При разложении пробы участок трубки с лодочкой и платиновой пробкой нагревают до 950 С, участок со слоями СиО и металлической Си - до 800 С, а слой ванадата серебра - до 600 С. [14]
Скорость реакции в присутствии пятиокиси ванадия, однако, весьма невелика: при равной концентрации катализатора на носителе она в несколько сот раз меньше, чем скорость реакции на платиновых катализаторах. В последующие годы был опубликован ряд патентов, предлагавших применять в качестве катализаторов нерастворимые ванадаты. Более поздние исследования5 подтвердили повышенную каталитическую активность ванадата серебра по сравнению с чистой пятиокисью ванадия, но все же она оказалась слишком низкой для технического использования ванадата серебра. [15]