Cтраница 1
Раствор щелочного ванадата выпаривают до 50 мл и добавляют достаточное количество хлорида аммония, чтобы разложить присутствующие щелочные соли и получить насыщенный раствор. Жидкость выпаривают на водяной бане до 25 мл, прибавляя время от времени небольшое количество аммиака. [1]
Раствор щелочного ванадата почти нейтрализуют азотной кислотой, прибавляют небольшой избыток ацетата свинца, раствор нагревают до кипения и помешивают до коагуляции и быстрого осаждения ванадата свинца. Осадок отфильтровывают, промывают очень разбавленной уксусной кислотой, смывают обратно в стакан и растворяют в азотной кислоте. Фильтр сжигают, золу прибавляют к раствору и выпаривают с небольшим избытком серной кислоты до выделения сильных паров. После охлаждения массу разбавляют водой, раствор нагревают до кипения, охлаждают и отфильтровывают сульфат свинца. Фильтрат переносят во взвешенную фарфоровую чашку, выпаривают возможно полнее на водяной бане, затем осторожно нагревают до удаления серщой кислоты. Наконец, V2Os плавят, охлаждают и взвешивают. [2]
По литературным данным, он готовится путем пропитывания растворами щелочных ванадатов носителя изготовляемого в основном из инфузорной земли. [3]
По литературным данным, он готовится путем пропитывания растворами щелочных ванадатов носителя, изготовляемого в основном из инфузорной земли. [4]
В литературе имеются многочисленные указания об образовании подобных соединений при подкислении водных растворов щелочных ванадатов. Соль состава Na2O - 2V2O5 - 9HaO была описана еще Берцелиусом. [5]
В литературе имеются многочисленные указания об образовании подобных соединений при подкислении водных растворов щелочных ванадатов. Соль состава Na2O - 2V2O5 - 9H2O была описана еще Берцелиусом. [6]
Анализ работ по спектроскопическим свойствам ванадатов металлов I группы [179-193] показывает, что перенос энергии возбуждения в этих соединениях изучен слабо. Параметры межионного взаимодействия и переноса энергии в щелочных ванадатах остаются невыясненными. Имеются лишь данные [188, 189, 193] о спектрах возбуждения и квантовом выходе люминесценции MV03, которые показывают, что в этих системах может наблюдаться миграция энергии возбуждения по комплексным ионам. [7]
Третьей составной части промышленных катализаторов-двуокиси кремния - Нейман не придает особого значения. Специальными исследованиями он показал, что вплоть до 650 пятиокись ванадия не взаимодействует с двуокисью кремния. Добавка ее к сульфату не меняет давления его диссоциации. Роль двуокиси кремния ограничивается, по Нейману, предохранением щелочных ванадатов от спекания и сплавления, причем механизм этого защитного действия остается невыясненным. [8]
Третьей составной части промышленных катализаторов-двуокиси кремния - Нейман не придает особого значения. Специальными исследованиями он показал, что вплоть до 650 пятиокись ванадия не взаимодействует с двуокисью кремния. Добавка ее к сульфату не меняет давления его диссоциации. Роль двуокиси, кремния ограничивается, по Нейману, предохранением щелочных ванадатов от спекания и сплавления-причем механизм этого защитного действия остается невыясненным. [9]
Смесь переносят в платиновый тигель и, прикрыв его крышкой, сплавляют на пламени газовой или паяльной горелки. По окончании сплавления охлажденный тигель помещают в стакан емк. Тигель и крышку удаляют из стакана и споласкивают водой. В результате железо полностью остается в осадке, а ванадий переходит в виде щелочного ванадата в раствор. Кроме ванадия, в раствор переходят фосфор и хром ( в случае их присутствия), а также алюминий и марганец. [10]