Cтраница 1
Высаливающий агент после использования в процессе разделения переходит вместе с продуктами деления в сильно радиоактивный остаток. Если использовалась HNO3, то она может быть выделена из остатка упариванием и возвращена для повторного использования. При этом объем сильно радиоактивного остатка, поступающего на захоронение, значительно уменьшается. Следовательно, HN03, несмотря на то что она не взаимодействует с органическим растворителем, является более предпочтительным высаливающим агентом. Ее используют в случае экстракции ТБФ - экстрагентом, наиболее часто применяемым в США, и при экстракции дибутиловым эфиром этиленгликоля ( бутекс), который нашел применение в Великобритании. [1]
Высаливающим агентом, повышающим экстрагируе-мость, служит нитрат алюминия. Поэтому отходы реактора после редокс-процесса сильно загрязнены А1 ( М03) з; кроме того, в них могут присутствовать заметные количества солей аммония и ртути. [2]
Роль высаливающего агента может играть в некоторых слу-чаях азотная кислота. Однако роль азотной кислоты сводится не только к увеличению концентрации нитрат-иона и уменьшению активности воды. [3]
Действие высаливающих агентов на экстракцию урана некоторыми типичными органическими растворителями показано на рис. 6.5. Можно видеть, что, несмотря на то что любой нитрат ускоряет экстракцию урана, более эффективными высали-вателями являются те нитраты, с катионами которых сильно связана вода. [5]
Поведение высаливающих агентов иллюстрируется экстракцией уранилнитрата ТБФ. [7]
Количество высаливающего агента, затрачиваемого для выделения сульфата натрия в твердую фазу, связано с процессом пересольватации ионов в растворе и должно зависеть от количества воды в нем и состава высаливателя. При 55 С первый показатель монотонно растет с уменьшением содержания NaCl, в то время как второй сохраняет почти постоянное значение в пределах состава высаливателя 50 - 100 % NaCl. С повышением температуры до 75 С на кривой Р2 появляется максимум, соответствующий 70 % NaCl, а вторая кривая монотонно убывает, начиная с содержания 95 % NaCl в высаливателе. [8]
Рассмотрено влияние высаливающих агентов на процесс извлечения некоторыми растворителями. Показано, что наряду с катионами значительный вклад в процесс высаливания вносят анионы, причем они так же, как и катионы, располагаются в соответствующие ряды высаливания. [9]
В присутствии высаливающих агентов и при повышении концентрации кислоты степень экстракции увеличивается. Наилучшими экстрагентами для протактиния можно считать диизопропилкетон и диизопропилкарбинол. [10]
В качестве высаливающего агента естественно выбрать нитрат алюминия, несмотря на его высокую стоимость, так как он уже присутствует в высокой концентрации в растворе, получаемом из топливных элементов MTR. Процесс экстракционной очистки урана включает ряд циклов, состоящих из экстракции и реэкстракции. [11]
Распределение нитрата уранила.| Характерные участки кривых распределения ( у и х - концентрация нитрата уранила в органической и водной фазах. ( - дибутиловый эфир. 2 - диэтиловый эфир. 3 - ТБФ. [12] |
В качестве высаливающего агента нередко используют также азотную кислоту. Однако химизм действия азотной кислоты не сводится только к увеличению концентрации нитрат-иона и уменьшению активности воды. Как уже указывалось, при экстракции; из азотнокислых растворов актиноиды могут экстрагироваться и в форме оксониевых комплексных солей. Азотная кислота, особенно в присутствии других высаливателей, сама хорошо экстрагируется органическим растворителем. В растворе молекулы кислоты, так же как и молекулы нитрата уранила, сольва-тируются определенным количеством молекул растворителя. [13]
Диаграмма растворимости Na, Mg2 ЦС1 -, S0 -, H20, характеризующая процесс высаливания сульфата натрия смешанными солями. [14] |
В качестве высаливающего агента при переработке мирабилита или растворов, содержащих до 5 - 10 % NaCl и сульфат натрия, можно использовать смешанные соли, состоящие из эпсомита и галита, которые образуются при бассейной переработке рассолов сложного состава. Примерный состав этого агента можно охарактеризовать совокупностью точек, лежащих на прямой, соединяющей на солевой проекции диаграммы растворимости углы NaCl и MgSOi. Эта прямая пересекает граничную линию, отделяющую на поверхности кристаллизации поле тенардита от соседних полей кристаллизации других солей. [15]