Ванадилпорфирин

Cтраница 1

Ванадилпорфиринов относительно больше содержится в тяжелых нефтях, а никельпорфиринов - в легких. Никелыюрфи-рины обладают большей стабильностью, чем ванадилпорфи-рины. Металлопорфирины относятся к стабилизаторам водо-нефтяных эмульсий. [1]

Разделение ванадилпорфиринов и никельпорфиринов, выделенных из остаточных и добываемых нефтей последовательной этанол-ацетоновой экстракцией, проводили методом адсорбционной хроматографии на колонках ( 40x1 2 см) с силикагелем АСК ( 52 - 60 меш), предварительно просушенного при 150 С в течение 8 часов. [2]

Концентраты ванадилпорфиринов были выделены из нефтей сочетанием методов экстракции, колоночной и тонкослойной хроматографии. [3]

Распределение концентрата ванадилпорфиринов нефти на ТСХ и его. [4]

Концентраты ванадилпорфиринов из всех исследованных нефтей ( более 50 образцов) при разделении дают сходную хро-матографическую картину. В пределах этой области концентраты обнаруживают несколько ( до 10) отдельных зон, причем более отчетливое деление наблюдается в нижней ( полярной) части хроматограммы; по мере возрастания хромато-графической подвижности граница между зонами все более размывается. [5]

Для ванадилпорфиринов нефтей восточного борта Прикаспийской впадины ( Бозоба, Кенкияк, Жанажол), залегающих на глубине более 3 тыс. м, величина отношения а / р приближается к двум, что свидетельствует о довольно значительном преобладании порфиринов зтио-типа. [6]

Максимальное содержание ванадилпорфиринов характерно также для более осерненных нефтей, в частности, месторождений Прибрежное, Бозоба Бузачинского свода. [7]

При изучении нефтяных ванадилпорфиринов исследуется характер метастабильного распада всех входящих в их состав гомологов. Однако для высших членов гомологического ряда получение надежных масс-спектров метастабильных ионов не всегда возможно вследствие малой интенсивности пиков молекулярных ионов. [8]

Молекулярная масса Ванадилпорфиринов ряда М меняется от 473 до 641, что соответствует соединениям, содержащим от 7 до 19 атомов углерода в боковых алкильных цепях. [9]

Хроматограммы ТСХ концентрата ванадилпорфиринов остаточной и добываемой нефти Ромашкинского месторождения, находящейся на поздней стадии разработки и залегающей в песчаниках, также имеют отличия. [10]

Молекулярный состав фракций ванадилпорфиринов, имеющий одинаковую хроматографическую подвижность во всех нефтях, сходен по крайней мере по двум основным гомологическим рядам, что указывает на однотипность набора ванадилпорфир инев во всех изученных объектах. Количественные соотношения соединений различных гомологических рядов в одноименных фракциях различных нефтей различаются. [11]

Наличие фоточувствительности у чистых ванадилпорфиринов объясняется, вероятно, высоким межмолекулярным взаимодействием. [12]

На ТСХ концентратов ванадилпорфиринов остаточных нефтей Арланского и Ишимбайского месторождений отсутствуют неполярные компоненты с Rr - 0 78 и 0 80 и слабо выражены компоненты с Rf 0 45 и 0 40 соответственно. [13]

Исследованы спектральные характеристики синтетических алкилзамещенных ванадилпорфиринов, включающих 3-алкилзамещенные соединения, соединения с мезометильным заместителем и изоциклическим кольцом, а также образцов ванадилпорфиринов диктионемового сланца. [14]

Зависимость средней величины алкиль-ного обрамления порфин-ного цикла в основных рядах от средней хроматографической подвижности концентрата нефтяных ванадилпорфиринов. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5