Ванадилсульфат

Cтраница 1

Ванадилсульфат ( VO) 2 ( S04) 3 получается растворением полупятиокиси ванадия в серной кислоте. [1]

Готовят из ванадилсульфата - в котором предварительно определено содержание ванадия титрованием солью Мора. [2]

Влияние состава инициирующих систем на скорость гелеобразования и свойства самозатухающей полиэфирной смолы. [3]

С: применение ванадилсульфата с ПЦГ обеспечивает высокую скорость гелеобразования смолы общего назначения при 10 и даже 4 С [177]; эта скорость иногда в десятки раз больше, чем при эквивалентном содержании Со. Производные V были с успехом использованы не только для отверждения стирол-содержащих смол, например ПН-1, но и полиэфиров пониженной реакционной способности - малеинат-акрилатного связующего ПН-62 [174], фосфорсодержащих самозатухающих смол [176], растворов малеинатов оксипропилированных новолаков в эфире ТГМ-3 [157], полималеинатов с концевыми метакрилатными звеньями [178] и других систем. Скорость гелеобразования полиэфиров в присутствии соединений V в отдельных случаях слишком высока, что затрудняет их переработку. [4]

Нейману удалось фактически обнаружить в употребленной контактной массе ванадилсульфат. Катализ путем адсорбции здесь конечно тоже имеет место. [5]

Те же авторы 25 окисляли As111, Sb111, Сгш и гидразин избытком гексацианоферрата ( III) калия и определяли его обратным титрованием ванадилсульфатом. [6]

Католитами чаще всего служили водные или водно-спиртовые растворы серной и соляной кислот. В большинстве реакций добавлялись промоторы: хлорная медь, хлористый титан, хлористое олово, молибденовая кислота и ванадилсульфат. Концентрация кислоты не должна быть слишком высокой, иначе будет происходить перегруппировка промежуточного фенилгидро-ксиламина в л-аминофенол или его производные. Нитрогруппа восстанавливается легко, и в случае некоторых соединений, содержащих наряду с нитрогруппой еще и другую способную к восстановлению группу, оказалось возможным получать амины с невосстановленной второй группой, при условии, если пропускать электричество в количестве, недостаточном для восстановления обеих групп. [7]

Как известно, многовалентные ионы удерживаются обменником сильнее, чем одновалентные. Используя то обстоятельство, что большинство соединений элементов более низкой валентности имеет основной характер, а более высокой валентности - кислый характер, во многих случаях можно добиться отличного разделения. Например, по Самуэльсону, можно очень легко выделить калий из раствора ванадилсульфата калия и определить ванадий, если только окислить его до ванадиевой кислоты, и затем определить калий после отделения его с помощью катионита. [8]

По-прежнему предпочитают катализаторы на основе окиси ванадия. Из других катализаторов можно назвать различные окислы титана, алюминия и молибдена, а также ванадаты вольфрама, олова и висмута. Катализатор, аналогичный применявшемуся концерном И. Г. Фарбенкндустри, можно изготовить более простым способом111 смешением силиказоля с ванадилсульфатом в пастосмесителе и прибавлением аммиака; образовавшийся густой гель фильтруют, сушат и прокаливают при 375 - 400 С. Способ, принятый в США, во многом напоминает германский. [9]

Страницы: 1