Cтраница 1
Оксимасляный альдегид, или альдоль, имеющий строение СН3 - СН ( ОН) - СН2 - СНО, получается конденсацией двух молекул ацетальдегида. Это - бесцветная жидкость без запаха; при перегонке распадается на кротоновый альдегид и воду. [1]
Оксимасляный альдегид, или альдоль, имеющий строение СН3 - СН ( ОН) - СН2 - СНО, получается конденсацией двух молекул ацетальдегида. Это - бесцветная жидкость без запаха; при перегонке распадается на кротоновый альдегид и воду. [2]
Побочные продукты-бутиловый спирт и оксимасляный альдегид. [3]
Бутанол является, по-видимому, результатом превращения оксимасляного альдегида, который можно рассматривать как промежуточный продукт гидрирования, образующийся в свою очередь из продукта неполного гидрирования бутиндиола-бутендиола. [4]
АЛЬДОЛЬ ( ацетальдоль, 2-оксибутаналь, ( - оксимасляный альдегид) СН3СН ( ОН) СШСНО, ( Зам О С, г 83 С / 20 мм рт. ст.; а 1 103, я 1 4610; раств. [5]
В конденсате, кроме бутиленгликоля-1 4 и воды, содержится еще некоторое количество бутанола и оксимасляного альдегида. Конденсат для выделения из него чистого бутиленгликоля-1 4 направляется на две последовательно установленные колонны. В первой отгоняется бутанол; во второй колонне удаляется большая часть воды. [6]
Положение равновесия, как и при образовании гидратов, зависит от строения карбонильных соединений, причем образование аддукта менее выгодно в том случае, когда карбонил связан с электронодонор-ными группами. При алъдольной конденсации к карбонильной группе присоединяется енолят-ион. Так, при действии слабых оснований на ацетальдегид образуется ( З - оксимасляный альдегид, имеющий тривиальное название альдоль. Принятый в настоящее время механизм альдольной конденсации аналогичен механизмам других, уже обсуждавшихся реакций присоединения. [7]