Cтраница 1
Фоновая проводимость при этом падает. [1]
Основываясь на изменении эквивалентной электропроводности элюируемого аниона по отношению к фоновой проводимости элюента, теоретически можно вычислить относительную чувствительность в различных элюентах и условиях хроматографирования. [2]
Вероятно, наиболее важный зывод из приведенных результатов состоит в том, что фоновая проводимость бензоатного или фталатного элюента при одноколоноч-ном хроматографировании незначительно отличается от скомпенсированной фоновой проводимости более концентрированного карбонат-бикарбонатного элюента, применяемого в системе фирмы Dionex. [3]
Вероятно, наиболее важный зывод из приведенных результатов состоит в том, что фоновая проводимость бензоатного или фталатного элюента при одноколоноч-ном хроматографировании незначительно отличается от скомпенсированной фоновой проводимости более концентрированного карбонат-бикарбонатного элюента, применяемого в системе фирмы Dionex. [4]
Как уже говорилось, компенсационная колонка нужна для обмена катионов элюента и образца на ионы водорода. Она обеспечивает снижение фоновой проводимости элюента и перевод анализируемых анионов в кислоты, обладающие высокой электропроводностью. [5]
Для сравнения приведена также фоновая проводимость элюента при типичных для ионной хроматографии концентрациях. [6]
Вторую колонку для компенсации фоновой проводимости элюента применять не нужно. Для большого числа анионов одноколоночный метод обладает вм-сокой чувствительностью и хорошей разделительной способностью. [7]
По мере увеличения сродства анионообменника к аниону элюента концентрацию последнего, необходимую для перемещения анализируемых анионов вдоль ионообменной колонки, следует постепенно понижать. При понижении концентрации элюента снижается и фоновая проводимость. [8]
Возможности кондуктометрии в качестве универсального метода регистрации состава элюатов известны уже много лет. Фоновая проводимость элюента обычно была столь велика, что сигналов от анализируемых ионов получить не удавалось. [9]
Но полупроводниковые преобразователи не лишены и серьезного недостатка - они подвержены сильному влиянию температуры. То, что запрещенная зона неширока, приводит к флуктуации энергии теплового движения и, следовательно, к появлению свободных носителей заряда. Еестественна поэтому и высокая фоновая проводимость. На ней прежде всего и сказываются колебания температуры. [10]
В этом методе используются разделяющая колонка и колонка, компенсирующая проводимость элюента. Пики анализируемых ионов представляют собой сигналы положительной электропроводности относительно очень низкой фоновой проводимости элюента. [11]
Хроматографический метод анализа анионов, описанный в предыдущей главе, заполнил огромный пробел в анализе неорганических веществ. Однако необходимость во второй ( компенсационной) колонке усложняет оборудование и до некоторой степени ограничивает выбор элюента и разделительную способность метода. Это возможно лишь в том случае, если концентрация солей в элюенте очень низка, а потому очень низка и фоновая проводимость. Однако обычные ионообменные смолы содержат много обмениваемых групп ( в полистирольных смолах примерно одну на каждое бензольное кольцо), и для хроматографическо-го разделения анализируемых ионов требуется применять элюент с высокой концентрацией солей. [12]
В соответствии с изменением емкости смолы будет несколько меняться концентрация элюента, нужная для конкретного хроматографического разделения. Для смолы с большей емкостью требуется более концентрированный элюент. Успешно применялась смола с емкостью обмена около 0 06 мэкв. Тогда требуется меньшая концентрация элюента и, следовательно, достигается снижение фоновой проводимости. [13]
Возникновение отрицательных пиков легко объяснить. Предположим, что для элюирования выбран 1 0 - 10 - 3 М раствор гидроксида натрия. При прохождении зоны, соответствующей введенной пробе, через детектор электропроводности возникает ложный пик, поскольку электропроводность этой зоны будет либо выше, либо ниже фоновой проводимости элюента. [14]