Cтраница 1
Ванилоилацетил и сирингоилацетил, образованные действием карболигазы, были обнаружены в продуктах этанолиза природного лигнина в хвойной и лиственной древесине ( соответственно) Гиббергом и его сотрудниками ( см. Брауне, 1952, стр. [1]
Hi этого экстракта ванилоилацетил был вновь выделен в виде никелевой соли диоксима В с выходом 35 7 мг. Этот регенерированный ванилоилацетил был затем окислен периодатной кислотой до ванилиновой и уксусной кислот. [2]
Тот факт, что в этанолизном масле находится 2-окси - 1 - ( 4-окси - 3-метоксифенил) - 1-пропанон и что 1-этокси - 1 - ( 4-окси - 3-ме-токсифенил) - 2-пропанон давал при этанолизе 2-этокси - 1 - ( 4-окси - 3-метоксифенил) - 1-пропанон, а также ванилоилацетил, не позволяет прийти к определенному заключению о наличии этих группировок в молекуле лигнина. [3]
Hi этого экстракта ванилоилацетил был вновь выделен в виде никелевой соли диоксима В с выходом 35 7 мг. Этот регенерированный ванилоилацетил был затем окислен периодатной кислотой до ванилиновой и уксусной кислот. [4]
Хигучи и сотрудники [18] этанолизировали по Гибберту семь разновидностей тропических двусемядольных и разделили сырые перегоняющиеся масла на несколько фракций по растворимости в бисульфите натрия, бикарбонате натрия и в едком натре. Из этих фракций были получены ванилоилацетил, сирингоилацетил и сс-этоксипропиованилон, выделенный в виде его метилового эфира. Это показывает, что лигнин тропических деревьев аналогичен лигнину двусемядольных умеренных зон. [5]
Этанолиз лигнина, впервые проведенный Гиббертом ( см. Брауне 1952 г., стр. Так как эти мономеры ( ванилин, а-этоксипропиогваякон, ванилоилацетил и гваяцилацетон; ( I - IV), вероятно, образуются в результате определенной реакции некоторых структурных звеньев в молекуле лигнина, то ее обычно теперь используют для определения лигнинных препаратов, особенно при изучении филогении и биосинтеза самого лигнина. [6]