Cтраница 1
Электрическая проводимость электролита зависит от его состава и происходящих в электролите явлений. Наиболее распространенными электролитами при ЭХО являются нейтральные водные растворы неорганических солей: хлориды, нитраты и сульфаты натрия и калия. Приготовление электролитов требуемого состава и концентрации относится к основной операции ЭХО. Оптимальные значения концентраций, обеспечивающих максимальное значение электрической проводимости электролита заданного состава, приводятся в справочной литературе. [1]
Электрическая проводимость электролитов является основным физико-химическим свойством этих систем. Изучая ее, мы получаем информацию о строении электролитов, а кроме того, устанавливаем основные закономерности этого важного в машиностроении свойства электролитов. [2]
Электрическая проводимость электролитов, как и всяких других систем, проводящих электрический ток, определяется числом носителей зарядов ( ионов в данном случае. [3]
Измерение электрической проводимости электролитов - кондук-тометрия - широко применяется в лабораторной практике. По экспериментальным данным рассчитывается значение удельной и эквивалентной электрической проводимости электролитов. [4]
Изучение электрической проводимости электролитов дает большую информацию относительно их строения и реакций, протекающих в них. [5]
Измерение электрической проводимости электролитов - кондук-тометрия - широко применяется в лабораторной практике. По экспериментальным данным рассчитывается значение удельной и эквивалентной электрической проводимости электролитов. [6]
Повышение электрической проводимости электролита также приводит к нарушению теплового равновесия электролизера: падение напряжения в электролите уменьшается и, следовательно, снижается приход тепла. Для восстановления теплового равновесия необходимо увеличить либо плотность ( силу) тока, либо междуполюсное расстояние. В обоих случаях ( при прочих равных условиях) производительность электролизера повышается. [7]
На электрическую проводимость электролита существенное влияние оказывает сопутствующий электролизу нагрев электролита проходящим током. Поэтому при ЭХО для выведения шпаков и выравнивания температуры электролита применяют прокачку электролита через МЭП под давлением. Необходимая скорость течения электролита иэ определяется из условия удаления продуктов электролиза со скоростью, превышающей скорость их образования, и технологически задается давлением вводимого в раствор электролита. Для стабилизации температуры электролита в станках ЭХО применяют теплообменники с автоматическими терморегуляторами, встроенными в систему подачи электролита. [8]
Скорость растворения зависит от электрической проводимости электролита, поэтому факторы, влияющие на электрическую проводимость, определяют производительность ЭХО. [9]
Карбонизация приводит к снижению электрической проводимости электролита, а также к ухудшению активности электродов в основном из-за кристаллизации карбоната на поверхности и в порах. Поэтому при использовании углеродсодержащего топлива рекомендуется применять в качестве электролитов ТЭ растворы кислоты. Наиболее высокой электрической проводимостью обладают растворы азотной, соляной и серной кислот. Однако азотная и соляная кислоты в ТЭ не устойчивы, поэтому в качестве электролита применяют растворы серной кислоты, а при 100 С и выше также растворы фосфорной кислоты. Электрическая проводимость зависит от концентрации раствора электролита. Кривая зависимости удельной электрической проводимости от концентрации электролита проходит через максимум. Положение максимума несколько сдвигается в сторону более высоких концентраций при увеличении температуры. Электрическая проводимость электролитов возрастает с увеличением температуры. [10]
Эквивалентная электрическая проводимость некоторых ионов в водных растворах. [11] |
Для того чтобы избежать ошибок при определении электрической проводимости электролита, вводят поправку. [12]
Электропроводящие соли, которые, с одной стороны, призваны увеличивать электрическую проводимость электролита, а с другой - оказывать на работу электролита особое воздействие. [13]
В одном приборе [2], построенном на принципе калориметрического теплового расходомера, вся жидкость нагревается при протекании внутри высокочастотной емкостной ячейки, а разность температур определяется путем измерения электрической проводимости электролита до и после зоны нагрева. [14]
В процессе хроматографирования на пластинку накладывают высокое напряжение, от 5 - 8 до 50 - 60 В на 1 см длины слоя, в-зависимости от толщины слоя сорбента, электрической проводимости электролита, расстояния между электродами и других факторов. [15]