Поглотительный анализ
Cтраница 2
 |
Колонки и осушительные трубки. [16] |
На рис. 39 представлены склянки, применяемые в качестве гидравлического затвора в приборах для поглотительного анализа. Конструкция склянки, изображенной справа, исключает возможность попадания воздуха к поглотительным растворам. [17]
Определение ацетилена производится в пипетке с насадкой из стеклянных трубочек, включенной в прибор для поглотительного анализа. Анализ заканчивается по достижении постоянного объема. [18]
Сжигание метана в кварцевой петле над активированной окисью меди рекомендует и Дужанский [163, 164], занимавшийся усовершенствованием прибора для поглотительного анализа. Микулина и Штерн [165] и Зикеева [166] рекомендуют сжигать предельные углеводороды в трубке из нержавеющей стали. В стальной трубке проводится сжигание и на аппарате ВТИ-2. Многолетняя практика работы лаборатории ЛенНИИ показала, что наиболее удобны трубки из кварца, через прозрачные стенки которых можно наблюдать за окраской и плотностью набивки окиси меди. Применение активированной окиси меди, позволяющее снизить температуру сжигания до 650 - 700 С, значительно продлило срок службы кварца. [19]
Для определения чистоты самого целевого компонента, например этилена ( 99 9 %), в некоторых случаях пользуются химическим поглотительным анализом или инфракрасной спектрометрией. [20]
Продолжительность же всего анализа определяется только временем, необходимым для его проведения на приборе для полного анализа, так как определение азота отнимает очень мало времени и производится одновременно с поглотительным анализом. [21]
Продолжительность же всего анализа определяется только временем, необходимым для его проведения на приборе для полного анализа, так как определение азота отнимает очень мало времени и производится одновременно с поглотительным анализом. [22]
Продолжительность же всего анализа определяется только временем, необходимым для проведения анализа на приборе для полного анализа, так как определение азота отнимает очень мало времени и производится одновременно с поглотительным анализом. [23]
Поглотительные пипетки заполнены соответствующими реактивами для поглощения углекислоты, суммы непредельных углеводородов, кислорода И окиси углерода. По окончании поглотительного анализа производят сожжение водорода, а затем сожжение предельной части углеводородов в кварцевой петле. [24]
Для определения окиси углерода в углеводородных газах чаще всего применяют аммиачный раствор полухлористой меди и сернокислый раствор соли закиси меди. Определение производится в приборе для поглотительного анализа ( стр. Полнота поглощения окиси углерода обеспечивается применением двух поглотительных пипеток, из которых первая является рабочей, вторая контрольной. [25]
Определение производится в приборе для поглотительного анализа ( рис. 59, 60, стр. [26]
При наборе газа непосредственно в бюретку вредное пространство продувают азотом. Наличие азота во вредном пространстве не отражается на точности поглотительного анализа и сжигания, если сжигание производится над окисью меди. [27]
Количественное определение углекислоты в газах основано на свойстве ее быстро и полно поглощаться в водных растворах едкого кали или натра натронной известью или баритовой водой. Определение в растворе едкого кали или натра производится в приборе для поглотительного анализа ( стр. [28]
Когда количество жидкости в кубике достигает 4 - 5 мл, отбор основного углеводорода прекращают, кубик сильно охлаждают и затем осторожно ( без потерь) переносят оставшийся жидкий продукт в кубик микроколонки ( стр. Газ, отобранный в первый приемник ( от первой разгонки), анализируют с помощью поглотительного анализа и сжигания. В том случае, если количество газа превышает 500 мл его подвергают разгонке на микроколонке с последующим анализом фракций. [29]
Значительно быстрее и с большей точностью можно определить состав полученных концентратов с помощью хромато-графических методов. Применение этих методов позволит значительно сократить первую часть работы ( накопление примесей), так как количество веществ, требуемое для хромат графического анализа, значительно меньше, чем для анализа на микроколонке и для поглотительного анализа. [30]
Страницы: 1 2 3