Деалкилирующий агент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Деалкилирующий агент

Cтраница 1


Ряд активности деалкилирующих агентов для диал-килфосфористых кислот тот же, что и для триалкил-фосфитов.  [1]

В качестве деалкилирующих агентов могут быть применены также хлористый литий, йодистый калий и хлоргидрат пиридина.  [2]

Ряд активности деалкилирующих агентов для диал-килфосфористых кислот тот же, что и для триалкил-фосфитов.  [3]

В качестве деалкилирующих агентов чаще всего используют галоиды ( бром, иод), галоидоводородные кислоты, галоидные соли германия ( GeCl4, GeBr4), в отдельных случаях применяют и галоидные алкилы. При деалкилирова-нии галоидами, как правило, отщепляется один радикал, второй радикал отщепляется в присутствии катализаторов типа хлористого алюминия.  [4]

Как и другие деалкилирующие агенты, сулема отщепляет от несимметричных оловоорганических соединений наиболее легкий алкильный радикал.  [5]

Иногда в качестве деалкилирующих агентов применяют соли металлов. Несмотря на то, что эти реакции имеют ограниченное препар ативное значение, деалкилирующие свойства солей металлов изучены довольно подробно. От тетраал кил олова они отщепляют не более двух алифатических радикалов. В случае тетравинил - и тетраарилолова можно провести и полное отщепление всех органических радикалов от атома олова. Метод используется для синтеза органических соединений бора, таллия, германия, фосфора, мышьяка, сурьмы и других элементоорганических соединений. Оловоорганические соединения выступают в этих реакциях в качестве алкилирующих или ари-лирующих агентов.  [6]

Галоидные соли других металлов в качестве деалкилирующих агентов исследованы мало.  [7]

Переходя к рассмотрению реакций присоединения к винильным и ал-лильным соединениям олова, необходимо подчеркнуть, что галоиды и галои-доводороды действуют как деалкилирующие агенты ( см. стр.  [8]

Приведенные данные относятся, в основном, к хлористому водороду, представляющему особый интерес в связи с тем, что он образуется при взаимодействии спиртов с треххлористым фосфором. Скорость деалкилирования существенно зависит от деалкилирующего агента.  [9]

Кроме того, образование иона Ph2N при адсорбции требует наличия дегидрирующей и деметилирующей способности у бентонита и CuSO4 при температуре, близкой к 20, что маловероятно. Следует здесь также отметить, что такой сильный каталитически дегидрирующий и деалкилирующий агент, как А1С13, не дал никакой цветной реакции с парами дифениламина в наших условиях.  [10]

Скорость деалкилирования зависит от характера радикалов, входящих в состав эфиров, причем и здесь наблюдается параллелизм между способностью фосфитов расщепляться кислотами и алкилироваться по Арбузову. Например, триарилфосфиты, пассивные к реагентам, вызывающим арбузовскую перегруппировку, устойчивы к деалкилирующим агентам.  [11]

Для синтеза оловоорганических галогенидов с одинаковыми радикалами у атома олова наиболее важное препаративное значение имеет деалки-лирование хлорным или бромным оловом. Оловоорганические соединения с различными радикалами у атома олова деалкилируют свободными галоидами или галоидоводородами. Гораздо реже в качестве деалкилирующих агентов применяют кислоты, спирты, меркаптаны, соли различных металлов, серу, селен, теллур и другие вещества.  [12]

Данные по действию солей алюминия на оловоорганические соединения противоречивы. В статье Джонсона [ 2Ш ] указывается, что после трехчасо-во пх нагревания при 130 С треххлористого алюминия с тетрабутил оловом доел еднее остается практически без изменения. По другим данным [211] в хлороформе треххлористый алюминий отщепляет от тетраалкильных сое-динений олова один или два радикала уже при комнатной температуре. Возможно, в этом случае деалкилирующим агентом является хлороформ ( см. стр.  [13]



Страницы:      1