Дегидрирующий агент

Cтраница 3

В богатых смесях при высоких температурах кислород реагирует главным образом как дегидрирующий агент. В продуктах окисления бутана при 500 С смесями, содержаш ими менее 10 % кислорода, не было обнаружено [3] никаких кислородных соединений, кроме воды. По мере повышения концентрации кислорода сверх 10 % образование окиси углерода быстро росло, что указывает на последующее воздействие кислорода на первоначально образовавшийся алкен. [31]

Влияние температуры на окисление бутана. [32]

В богатых смесях при высоких температурах кислород реагирует главным образом как дегидрирующий агент. G смесями, содержащими менее 10 % кислорода, не было обнаружено 13 ] никаких кислородных соединений, кроме воды. По мере повышения концентрации кислорода сверх 10 % образование окиси углерода быстро росло, что указывает на последующее воздействие кислорода на первоначально образовавшийся алкен. [33]

Соединение XVIII не реагирует в кипящем бензоле с хлоранилом, как дегидрирующим агентом. При более высоких температурах образуется нелетучий высокомолекулярный продукт конденсации. При дегидрировании в трихлорбензоле в присутствии палладия на угле при 200 С идет медленное образование темно - коричневого вещества. При этом не удается записать спектр, соответствующий бирадикалу XX. Дегидрирование XIX при помощи хлоранила в кипящем бензоле легко приводит к зелено-голубому 5 6-бенззетрену XXI. Дегидрирование и хлорирование тетрагидропроизводного XIX пятихлористым фосфором в кипящем хлорбензоле дает зеленый пентахлор-5 6-бенззетрен. Понятно, что голубовато-зеленый бенззетрен XXI относится к красному зетрену XIII так же, как оранжевый 1 2-бензперилен к желтому перилену. [34]

Ьиланд указал, что молекулярный кислород действует, в основном, как дегидрирующий агент и предположил, что живые клетки содержат, кроме восстанавливающихся кетонных соединений, как, например, пировиноградной кислоты или алло-ксана, еще целый ряд органических акцепторов водорода, способных, подобно метиленовой синей, к быстрому окислению восстановленной формы с помощью атмосферного кислорода. [35]

Легкость восстановления хинонов до фенола открывает возможность для использования хинонов в качестве дегидрирующих агентов. Для этой цели выбирают хиноны с высоким окислительно-восстановительным потенциалом, такие как 2 3 5 6-тетрахлор - 1 4-бензохинон ( хлоранил); 2 3-дихлор - 5 6-днциано - 1 4-бензохинон ( ДДХ), дифенохинон. Хиноны ввиду нестабильности практически не используются в качестве дегидрирующих агентов. [36]

Зависимость содержания двойных связей в сульфидирован-иом ПЭ от содержания связанной серы, %. 1 - 2 35 ( 230 С, 2 - 7 74 ( 230 С. 3 - 7 74 ( 220 С. [37]

Таким образом, элементарная сера в процессах суль-фидирован ия полиолефинов является и дегидрирующим агентом и акцептором возникающих полимерных радикалов. В сравнении с кислородом сера является менее активным дегидрирующим агентом, но в большей мере она уменьшает активность полимерных радикалов. [38]

Спектр поглощения. [39]

Нафтиленпирен I легко конденсируется с малеиновым ангидридом при кипячении в присутствии хлоранила в качестве дегидрирующего агента. [40]

Хлористый алюминий не может быть использован непосредственно для дегидрирования; он применяется в качестве сильного дегидрирующего агента лишь при необходимости циклизации. Но и в этом случае образующийся водород выделяется в незначительной степени, присоединяясь частично к реагирующей молекуле. [41]

Интересным, на наш взгляд, может оказаться использование N-иминов пиридиновых оснований в качестве высокоактивных гомогенных дегидрирующих агентов, способных ароматизировать полностью насыщенные гетероциклические системы. [42]

Легкость восстановления хинонов в гидрохиноны и, следовательно, способность хинонов выступать в качестве окисляющих или дегидрирующих агентов характеризуются окислительно-восстановительным потенциалом Е, который можно измерить по-тенциометрически. Окислительно-восстановительные потенциалы обычных хинонов, многие из которых используются в качестве окислителей, приведены в табл. 5.5.1. В общем случае 1 2-хиноны имеют более высокие потенциалы по сравнению с 1 4-хинонами, однако они редко используются в качестве окислителей, так как они менее устойчивы, и работать с ними труднее. Электроно-акцепторные группы повышают окисляющую способность, и именно этот фактор в сочетании с высокой избирательностью и многосторонностью привел к столь широкому распространению хинонов как окисляющих и дегидрирующих реагентов в синтетической химии ( см. разд. По мере снижения окислительно-восстановительного потенциала химические свойства этих хинонов все более напоминают свойства ароматических кетонов. [43]

Легкость восстановления хинонов в гидрохиноны и, следовательно, способность хинонов выступать в качестве окисляющих или дегидрирующих агентов характеризуются окислительно-восстановительным потенциалом Е, коъорый можно измерить по-тенциометрически. Окислительно-восстановительные потенциалы обычных хинонов, многие из которых используются в качестве окислителей, приведены в табл. 5.5.1. В общем случае 1 2-хиноны имеют более высокие потенциалы по сравнению с 1 4-хинонами, однако они редко используются в качестве окислителей, так как они менее устойчивы, и работать с ними труднее. Электроно-акцепторные группы повышают окисляющую способность, и именно этот фактор в сочетании с высокой избирательностью и многосторонностью привел к столь широкому распространению хинонов как окисляющих и дегидрирующих реагентов в синтетической химии ( см. разд. По мере снижения окислительно-восстановительного потенциала химические свойства этих хинонов все более напоминают свойства ароматических кетонов. [44]

Перкин и Плант [32] предложили применять в качестве конденсирующего средства ледяную уксусную кислоту, а в качестве дегидрирующего агента - серу и уксуснокислую ртуть. В патенте И. Г. Фарбениндустри [35] описано получение производных карбазола путем нагревания гидрированных карбазолов до 200 - 230 с фенолом, альдегидами или непредельными жирными соединениями в присутствии катализатора гидрирования, но в отсутствие водорода. Применение для дегидрирования хлоранила в кипящем ксилоле, предложенное Барклаем и Кэмпбелом [36], заслуживает особого упоминания. Ценность метода совершенно очевидна. [45]

Страницы: 1 2 3 4