Стеклянная ванна
Cтраница 2
 |
Удельная поглощательная способность человеческой кожи ( К. [16] |
Исходным пунктом для этих исследований были следующие теплотехнические и физические вопросы, важные для приготовления стекла: как попадает в стекло тепловая энергия от горячего пламени в стеклянной ванне, как она распространяется в стекле и, наконец, отдается поду ванны. [17]
 |
Зависимость парциального давления. [18] |
Как только деталь нагреется до красного каления, ее бросают сквозь пламя в трубку 4, которая своим нижним концом глубоко погружена в метанол 5; по трубке деталь попадает в стеклянную ванну с метанолом и охлаждается там, яе соприкасаясь с атмосферой. Из ванны деталь вынимают пинцетом, а метанол сдувают сжатым воздухом 6, очищенным ( фильтрацией) от масла и пыли. Этот способ хорошо зарекомендовал себя в мелкосерийном производстве. [19]
Наиболее удобным для изучения распространения света в школьных условиях является луч, получаемый с помощью лазерной указки. Наполним стеклянную ванну ( или аквариум) водой и пропустим через нее лазерный луч. Мы увидим, что он будет распространяться вдоль прямой линии. [20]
Перед каждым процессом серебрения ванну необходимо очищать разбавленной азотной кислотой и тщательно промывать водой. Поэтому предпочтение отдают каменно-керамическим и стеклянным ваннам, которые по стойкости к разбавленной азотной кислоте значительно превосходят ванны из других материалов, особенно органических. [21]
При мытье посуды после работ 2 и 3 нужно соблюдать большую осторожность, так как в пробирках может остаться непрореагировавший серный ангидрид. Для растворения его надо погружать пробирки, направляя отверстие их от себя и работающих рядом товарищей, в стеклянную ванну, наполненную водой. [22]
Аппарат Киппа, заряженный для получения водорода 3) Прибор для получения водорода ( банка емкостью 200 мл пробирка с отверстием в дне, стеклянная трубка, резиновая трубка, зажим, две пробки) 4) Штатив с зажимом 5) Горелка. Стеклянные цилиндры емкостью 100 - 200 мл ( 3 шт) 8) Стеклянная ванна 9) Стакан емкостью 60 - 100 мл 10) Стеклянные пластинки ( 3 шт) 11) Штатив с пробирками. [23]
Аппарат Киппа, заряженный для получения водорода 3) Прибор для получения водорода ( банка емкостью 20П мл пробирка с отверстием в дне, стеклянная трубка, резиновая трубка, зажим, две пробки) 4) Штатив с зажимом 5) Горелка. Стеклянные цилиндры емкостью 100 - 200 мл ( 3 шт) 8) Стеклянная ванна 9) Стакан емкостью 50 - 100 мл 10) Стеклянные пластинки ( 3 шт) 11) Штатив с пробирками. [24]
При мытье посуды после работ 2 и 3 нужно соблюдать большую осторожность, так как в пробирках может остаться не прореагировавший серный ангидрид. Для растворения его ладо погружать пробирки, направляя отверстие их от себя и работающих рядом товарищей, в стеклянную ванну, наполненную водой. [25]
При мытье посуды после работ 2 и 3 нужно соблюдать большую осторожность, так как в пробирках может остаться не прореагировавший серный ангидрид. Для растворения его ладо погружать пробирки, направляя отверстие их от себя и работающих рядом товарищей, в стеклянную ванну, наполненную водой. [26]
На рис. 40 показаны электроды погружного типа, применяемые при хронокондуктометрическом титровании. Электроды 1 впаяны в стеклянные трубки 2, закрепленные в колодке 4, с помощью которой можно устанавливать их на расстоянии 1 - 4 см друг от друга. Вместе с электродами в колодку закрепляется трехлопастная мешалка 5 из стекла или фторопласта. Электроды погружаются в раствор перед титрованием. Сосуд для титрования представляет собой круглую стеклянную ванну. Колодку с электродами закрепляют над ванной с помощью съемного кронштейна. Ванну ставят на диск, насаженный на вал электромотора. Титрант подается в ванну каплями с постоянной скоростью. Таким путем осуществляется титрование во вращающейся ячейке. [27]
Перед прессованием материал вальцуют. На образец с одной стороны наносится продольный надрез ( концентратор напряжений) длиной 10 мм и глубиной 0 5 мм. Затем его перегибают и устанавливают в специальный зажим, выполненный из латуни. Последний помещают в стеклянную колбу, наполненную водным раствором ОП-10 концентрацией 20 %, нагретым до 50 С. Колбу плотно закрывают пробкой с прокладкой из фольги, причем уровень жидкости в ней должен на 12 мм превышать торец латунного зажима, рассчитанного на одновременное испытание десяти образцов. Колбу с образцами помещают в обогреваемую стеклянную ванну, позволяющую визуально контролировать процесс трещинообразования. За критерий стойкости к растрескиванию принимают время, в течение которого разрушается 50 % образцов. [28]
Стоней еще в 1909 г. выдвинул основные положения применяемых и до сегоднешнего дня методов измерения внутренних напряжений на поверхности гальванически обработанных образцов. На рис. 104 схематично показано действие собственных напряжений растяжения и сжатия на деформацию тонкой пластины. Этот метод измерения за последние 20 лет все усовершенствовался. Простой метод изгиба пластинок, при котором односторонне напряженная металлическая полоса может свободно деформироваться во время осаждения металла, со временем изменялся для того, чтобы во время процесса осаждения можно было установить возникающие внутренние напряжения и, зная скорость осаждения, определить ход их изменений за время гальваничес кой обработки. Одно такое устройство описал в 1922 г. Вул-лимье. Барклай и Девис проводили свои испытания в маленькой стеклянной ванне и наблюдали снаружи при помощи измерительного микроскопа за краем свободно перемещающейся внизу пластинки и смогли, таким образом, измерять изменения положения этого края. [29]
Страницы: 1 2