Cтраница 1
Получение окиси 4-метилциклогексена и 1 2 - Днокси-4 - метилциклогек-сана. Затем эфирный раствор промывают разбавленной щелочью, сушат и растворитель-отгоняют. Находящуюся в остатке окись 4-метилц иклогежсена очищают перегонкой ( выход 15 - 10 г, темп. [1]
Второй гликол из 1 4-метилциклогексена был получен окислением углеводорода 1 % - ным раствором перманганата на холоду. Водный раствор сгущен на водяной бапе, насыщен поташом и извлечен хлороформом. [2]
Кроме того, утилизация 4-метилциклогексена ( МЦГ), образующегося в качестве побочного продукта при промышленном синтезе изопрена [2], представляет собой важную технико-экономическую задачу. [3]
Для получения вполне индивидуального 1 4-метилциклогексена мы применили к 1 4-метилциклогексанолу ксаптогеновый метод Чугаева. [4]
При сопоставлении этих препаратов 1 4-метилциклогексена друг с другом бросается в глаза глубокое несоответствие их физических свойств. Оказалось, что под влиянием слишком энергично действующих реагентов при отщеплении воды от 1 4-метилциклогексанола происходит частичное перемещение двойной связи, так что наряду с нормальным продуктом реакции, 1 4-метилциклогексеном, образуется также изомерный углеводород, 1 1-метилциклогексен. [5]
Калориметрическое изучение возможности получения регулярно чередующегося бутадиенпропиленового сополимера путем полимеризации 4-метилциклогексена с раскрытием цикла. [6]
Оптически активные окиси 4-метилциклогексиламина были подвергнуты пиролизу с образованием оптически активного 4-метилциклогексена. [7]
Методами прецизионной адиабатической калориметрии и изотермической калориметрии сжигания получены данные о термодинамическом равновесии процесса 4-метилциклогексена ( МЦГ) - - регулярно чередующийся бутадисппропилевовый сополимер ( БИС) в области 0 - 330 К. Показано, что процесс МЦГ: БПС в массе при р - 101 325 кПа термодинамически запрещен во всей исследованной области температур. [8]
Мы видели, однако, что гликол, полученный тем же путем из окиси чистого 1 4-метилциклогексена - вещество кристаллическое. Надо думать поэтому, что нафтилен, получающийся из 1 3-метилциклогексанола, представляет собой смесь, вероятно, двух углеводородов. Кроме 1 4-метилциклогексена, присутствие которого вытекает из нахождения в продуктах окисления нафтилена [ В-метиладипиновой кислоты, нафтилен содержит примесь изомерного углеводорода, повидимому, 1 2-метилциклогоксена, образование которого из 1 3-метилциклогексанола теоретически вполне естественно. [9]
К 1000 мл эфирного раствора гидроперекиси бензоила с содержанием 4 г активного кислорода прибавлено 25 г 1 4-метилциклогексена. Реакция закончилась примерно через педелю. Часть эфира была отогнана, остаток промыт щелочью и расфракцио-мирован. [10]
Впрочем, как ужо было указано в начале этой статьи, различие в свойствах между ис-1 4 5-циклогександиолом из окиси 1 4-метилциклогексена и изомерным гликолом, полученным нами окислением того же нафти-лена хамелеоном, еще не решает вполне вопроса о конфигурации этих гликолов, особенно последнего. Лишь по аналогии с описанными выше [ И ] более простыми случаями изомерии гликолов циклогексена, 1 1-метил-циклогексена и других можно думать, что и здесь окисление непредельного алициклического углеводорода хамелеоном приводит к образованию транс - гликолов. [11]
Произведено присоединение соли ртути к следующим содержащим двойную связь алициклическим углеводородам: циклопентену [179], дицик-лопентену 17, 164 ], циклогексену, 2-метил -, 3-метил - и 4-метилциклогек-сенам [31, 185] ( для 4-метилциклогексена выделены как диастереомеры, так и изомеры положения; обнаружена конформация цис - и транс-метилцикло-гексилмеркурбромидов [188-190]), 3-фенилциклогексену [191], метилен-циклогексану [169], сантену [192], камфену [143, 193], изолауролену [194, 195], карвоментену [196] и норборнилену. [12]
В ряде работ исследовано взаимодействие солей серебра с ненасыщенными углеводородами ( олефинами) - этиленом [645], цис - и m - ракс-дииодэтиленом [ 532а ], пропиленом [1585], цикло-гексаном [1638], 1-метилциклогексеном, 3-метилциклогексеном, 4-метилциклогексеном, 1-метилциклопентеном, 3-метилциклопен-теном, 4-метилциклопентеном [902], пропиленом [756], бутадиеном [1091], бутеном [1365], 2 3-диметилбутеном [1240], гексафенил-дисвинцом [801] и другими углеводородами. [13]
Из приведенных данных следует, что бензол в условиях опыта не гидрируется совершенно. Что касается пентена-2, 4-метилциклогексена - 1 и стирола, то эти соединения гидрируются достаточно полно как в чистом виде, так и в смеси с бензолом. [14]
При сопоставлении этих препаратов 1 4-метилциклогексена друг с другом бросается в глаза глубокое несоответствие их физических свойств. Оказалось, что под влиянием слишком энергично действующих реагентов при отщеплении воды от 1 4-метилциклогексанола происходит частичное перемещение двойной связи, так что наряду с нормальным продуктом реакции, 1 4-метилциклогексеном, образуется также изомерный углеводород, 1 1-метилциклогексен. [15]