Зародыш - частица
Cтраница 1
Зародыши частиц образуются, вероятно, в процессе агрегации олигомеров, а не в результате осаждения индивидуального олигомера ( самозарождения), так как пороговая степень полимеризации для первого случая может быть часто весьма низкой ( - ЛО-15): для свертывания одной цепи с образованием конденсированной фазы потребовалась бы большая длина. [1]
Для образования зародыша частицы хромистого карбида концентрация атомов хрома в зоне выделения должна соответствовать средней концентрации хрома в стали. В процессе отпуска содержание хрома в карбиде возрастает выше среднего содержания его в стали, стремясь к насыщению до стехиометрического соотношения. Такое возрастание ( до - 90 % от массы карбида) концентрации хрома, естественно, может идти только вследствие притока атомов из окружающей аустенитной матрицы. В результате этого вокруг частицы карбида образуется зона, обедненная атомами хрома. Можно предположить, что обеднение хромом матрицы произойдет только в том случае, если флуктуации с высокой концентрацией атомов хрома возникли раньше, чем углеродные. [2]
В процессе образования зародыша частицы должны преодолеть потенциальный барьер, являющийся следствием того, что для образования поверхности раздела фаз требуется энергия. [3]
Число олигомеров в зародыше частицы Q может значительно изменяться с изменением условий, возрастая с увеличением концентрации стабилизатора; однако в процессе типичной дисперсионной полимеризации оно, вероятно, изменяется очень незначительно. [4]
Вероятность превращения олигомера в зародыш частицы возрастает с ростом молекулярной массы так резко, что представление о пороговой степени полимеризации Р, при превышении которой все олигомеры превращаются в зародыши частиц, в большинстве случаев является хорошим приближением. Число частиц с уменьшением этого значения Р возрастает. [5]
Для практического расчета состава КОВ, определим массу вещества, предполагаемого зародыша частицы дисперсной фазы, которую необходимо ввести в данную дисперсионную среду, чтобы объем фазы находился в указанных выше предадах. С, что в настоящее время практически неосуществимо. [6]
Параметр Р обычно весьма мал, так что почти все олигомеры образуют зародыши частиц ( или захватываются частицами) до обрыва их радикалов. В этом случае почти весь процесс полимеризации происходит в частицах, концентрация полимера в фазе разбавителя остается чрезвычайно низкой, и почти все радикалы захватываются частицами. [7]
Примечательная черта дисперсионной полимеризации в органической среде - это то обстоятельство, что новые полимерные зародыши частиц не образуются после первичного выпадения частиц полимера. После стадии зародышеобразования, последующая полимеризация ограничена ростом образовавшихся вначале частиц полимера. [8]
Из этого следует, что почти все полимерные цепи обрываются прежде, чем они образуют зародыши частиц. Следовательно, почти весь процесс полимеризации протекает в растворе и зародыши частиц растут очень медленно, так как мало вероятно, что какие-либо активные олигомерные радикалы осаждаются вместе с ними или же абсорбируются ими позднее. [9]
С увеличением содержания дисперсной фазы выше объемной концентрации, равной С в КОВ, ограничивается адсорбционная способность зародышей частиц фазы, степень их набухания и увеличивается вероятность возникновения фазового контакта между самими зародышами, что будет обусловливать их повышенную склонность к старению. [10]
Для варианта с подачей пентакарбонила железа в аппарат разложения в капельно-жидком состоянии приведенная выше картина явлений несколько меняется, так как образование зародышей частиц железа в этом случае происходит не только в верхней, но и в нижних зонах аппарата. Поэтому роль температуры верхней зоны аппарата как главного фактора, регулирующего начало процесса формирования частиц карбонильного железа, здесь несколько снижается. [11]
 |
Зависимость средних размеров частиц дисперсной фазы ( а и их числа ( б от времени контакта полимерных материалов с водой. [12] |
Значительный интерес для понимания деталей механизма непрерывной сорбции представляет информация о коэффициентах диффузии веществ, ответственных за кинетику процесса фазового распада, и, вероятно, образования зародышей частиц дисперсной фазы. С этой целью можно воспользоваться уравнением (6.22), определяя экспериментально, ка-к показано на рис. 6.21, кр и У. Оказалось, что найденные таким образом /) С. Это означает, что ответственным за процессы образования, роста и коалесценции частиц дисперсных фаз в системе гидрофобный полимер - примесь - вода является не трансляционная диффузия молекул воды, а миграция примесей или функциональных добавок, входящих в состав полимерных материалов. [13]
Особенность процесса дьшообразования резин состоит в том, что каждый из ингредиентов или продуктов их реакции после вулканизации может образовывать сажевые частицы или их предшественников, способных служить зародышами частиц дыма. [14]
Вероятность превращения олигомера в зародыш частицы возрастает с ростом молекулярной массы так резко, что представление о пороговой степени полимеризации Р, при превышении которой все олигомеры превращаются в зародыши частиц, в большинстве случаев является хорошим приближением. Число частиц с уменьшением этого значения Р возрастает. [15]
Страницы: 1 2