Cтраница 2
В случае окисла, нестехиометрического по анионным вакансиям, первые три стадии ( предположительно обратимые) являются подготовительными и относятся к химической реакции разложения твердой фазы MG. Четвертая стадия ( необратимая) - это стадия зародышеобразования. Она заменяет стадию ( 4) [ система (6.73) ] переноса дефекта в форме нового атома к металлическому зародышу в процессе его роста и символизирует переход зародыша MJ через критический размер. [16]
Так как экситон представляет собой возбужденный ион азида, то уже имеется большая часть энергии активации, требуемой для того, чтобы вызвать реакцию, и только небольшое количество энергии должно быть получено тепловым путем. Когда два экситона разлагаются, выделяются три молекулы азота, причем образуются две анионные вакансии и остаются два электрона. Последние связываются анионными вакансиями, образуя F-центры, и ловушки восстанавливаются. В конце концов агрегаты F-центров превращаются в металлические зародыши, разрушая решетку азида. [17]
ОНГ, и соответствующее число электронов захватывается центрами на поверхности или вблизи нее. Взаимодействие идет дальше, если температура достаточно высока для образования воды из ОН-групп и ее десорбции. Электроны сразу или в дальнейшем переходят на катионы, и восстановленные атомы образуют зародыши металлической фазы. Характер начального этапа восстановления зависит от дефектной структуры окисла, так как последняя определяет процесс хемосорбции водорода. Однако, если металл сам способен хемосорбировать водород, как только образовался металлический зародыш, может наступить второй этап - восстановления. Водород при этом хемосор-бируется на металле диссоциативно и, мигрируя по его поверхности к границе раздела металл - окисел, вызывает реакцию вблизи границы раздела; такой водород взаимодействует с окислами легче, чем молекулярный водород. [18]
Вторая операция заключается в получении внутри этих питтингов и на поверхности пластика тонкого металлического осадка. Одним из таких методов является последовательное погружение пластика в растворы солей олова и палладия, в результате чего выделяются мелкие частицы палладия. Имеются и другие методы осаждения на пластике металлических частиц. В этом случае электролит ванны химического покрытия представляет собой водный раствор соли металла, содержащий восстанавливающий агент, который способен восстанавливать ион металла до металлического состояния. Раствор неста-билен, но его составляют и применяют таким образом, чтобы не имел места перенос электронов по гомогенному механизму. Поэтому не происходит ни гомогенное осаждение металла, ни гетерогенное его выделение на непроводящей поверхности. Металл осаждается только на металлических зародышах на поверхности пластика. [19]