Cтраница 3
![]() |
Хроматограмма смеси насыщенных углеводородов состава См-Сн сургутской нефти. [31] |
Капиллярная колонка 50 л; сквалан; линейное программирование температуры 50 - - Г / мин. [32]
Для идентификации веществ, анализируемых в режиме линейного программирования температуры, используют методы определения характеристик удерживания на основе имеющихся в литературе данных по удерживанию при изотермическом режиме. [33]
Насыщенную часть анализируют методом ГЖХ в режиме линейного программирования температуры. Для качественного определения изопреноидов можно пользоваться контрольной хроматограммой, на которой виден порядок элюирования изопреноидов относительно н-алканов. [34]
В системе, которую можно нагревать с линейным программированием температуры, симметрично расположены три сосуда одинаковой вместимости. В каждый сосуд введен термоэлемент. Термоэлемент, измеряющий температуру анализируемого вещества, соединен с термоэлементом, измеряющим температуру инертного вещества, таким образом, что термонапряжение гасится, если температуры их равны. [35]
![]() |
Схема прибора, сочетающего газовый хроматограф и циклоидальный масс-спектрометр. [36] |
Для работы был применен газовый хроматограф с линейным программированием температуры и постоянным повышением ее на 0 6эС / мин. [37]
Определить ориентировочное значение индекса удерживания метилбутирата при линейном программировании температуры колонки с полиэфиром себациновой кислоты и 2 3-диметшшропандиола - 1 3, используя значения логарифмических индексов удерживания метилбутирата, полученные при изотермическом режиме. [38]
![]() |
Хроматограмма равновесных ( 300 К смесей монометилалка-нов состава Си - Cie. [39] |
Капиллярная колонка 100 м; апиезон L; линейное программирование температуры 100 - 2 / мин. [40]
Необходимость разработки специального алгоритма расчета to в режиме линейного программирования температуры связана с тем, что соотношения, используемые в изотермических условиях ( см. программы 48 - 50), в этом случае не выполняются. [41]
Все исследования углеводородного состава нефтей выполнены в режиме линейного программирования температуры. [42]
Анализ деароматизированного бензина проводили на газожидкостном хроматографе Цвет-4 с линейным программированием температуры, на капиллярной колонке длиной 100 мм, диаметром 0 5 мм, неподвижная фаза - сква-лан, детектор - пламенно-ионизационный. Начальная температура анализа 50, скорость подъема температуры 1 / мин. [43]
Хроматограф, любой газовый с двойным пламенно-ионизационным детектором и блоком линейного программирования температуры. [44]
Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является ГЖХ, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок, или хромато-масс-спектрометрия. Хорошие результаты дает также предварительное концентрирование изопреноидных ал-канов путем клатратообразования с тиомочевиной. Изопреноидные алканы нефтей весьма различны по своей молекулярной массе и поэтому находятся в различных по температурам выкипания фракциях. [45]