Ионизующий агент
Cтраница 1
Условия взаимодействия ионизующих агентов с молекулами органических соединений определяют эффективность и селективность образования ионов, специфику распределения интен-сивностей в масс-спектре и являются той начальной стадией, на которой закладываются аналитические характеристики метода. [1]
Даже при наличии сильного ионизующего агента проводимость газов невелика по сравнению с проводимостью электролитов. [2]
 |
Вольт-амперная характеристика газовых разрядов. АВ. [3] |
Такие разряды и ток, к-ръш существуют только при действии постороннего ионизующего агента или, напр. [4]
Ясно, что повреждение клетки происходит при одном и том же числе ионов, появляющихся в чувствительной области, независимо от того, является ли ионизующим агентом один протон отдачи или много электронов. Однако для того, чтобы вызвать такую большую ионизацию в одном месте вторичными электронами, необходимо облучение у-лучами в очень больших дозах: например, для получения одного и того же эффекта при облучении бобового корня у-лучами требуется в 11 раз большая ионизация, приходящаяся на 1 г ткани, нежели при облучении быстрыми нейтронами. Относительной биологической эффективностью для различных излучений называют просто отношение величин энергии излучения, поглощаемой в грамме вещества ткани в эргах на грамм, для двух типов излучений, производящих одно и то же биологическое воздействие на ткань. [5]
Так были названы [24] методы измерения констант скорости ионно-мо-лекулярных реакций, когда и первичный, и вторичный ион образуются внутри ионизационной камеры в ионном источнике масс-спектрометра, причем вторичные ионы выявляют, следя за зависимостью тока ионов разных масс от давления, а первичные ионы, ответственные за появление данных вторичных ионов, обнаруживают, изучая сравнительным образом зависимость от энергии ионизующего агента ( электронов или фотонов) тока первичных и вторичных ионов. Большей частью совпадение потенциала появления первичных и вторичных ионов и указывает на то, что данные вторичные ионы происходятиз данных первичных. Этот же подход позволяет получить константу скорости для невозбужденного первичного иона. В полном объеме такая совокупность действий используется, к сожалению, редко. Особенностью метода внутренней непрерывной ионизации ( в отличие от импульсной - см. ниже) является непрерывно существующее внутри реакционной области электрическое поле, вытягивающее ионы. Из-за этого ионы имеют некоторый разброс по энергиям со средней энергией в большинстве работ порядка немногих десятых электронвольта. [6]
 |
Измерение ионизационного тока. [7] |
При достаточно высоком напряжении батареи все ионы, образуемые в объеме камеры ионизующим излучением, собираются на электроды, и через камеру течет ток, пропорциональный ионизационному действию препарата. В отсутствие ионизующих агентов воздух в камере является непроводником и ток равен нулю. [8]
 |
Измерение ионизационного тока. [9] |
К - корпус ионизационной камеры; Э - электрод, отделенный от К изолирующей пробкой И; П - изучаемый препарат; ЭМ - электрометр; R - большое сопротивление ( 10е - 10 г ом): Б - батарея. При достаточно высоком напряжении батареи все ионы, образуемые в объеме камеры ионизирующим излучением, собираются на электроды, и через камеру течет ток, пропорциональный ионизационному действию препарата. В отсутствие ионизующих агентов воздух в камере является непроводником и ток равен нулю. [10]
 |
Измерение ионизационного тока. [11] |
К - корпус ионизационной камеры; Э - электрод, отделенный от К изолирующей пробкой И; П - изучаемый препарат; ЭМ - электрометр; R - большое сопротивление ( 10 - 10 ом); Б - батарея. При достаточно высоком напряжении батареи все ионы, образуемые в объеме камеры ионизирующим излучением, собираются на электроды, и через камеру течет ток, пропорциональный ионизационному действию препарата. В отсутствие ионизующих агентов воздух в камере является непроводником и ток равен нулю. [12]
Так как испаряющиеся атомы нейтральны, то в случаях 2 и 3 должно изменяться распределение электронов в твердом теле. Если отрицательный ион, находившийся в решетке, испаряется в виде атома, то в освободившемся узле остается электрон. Этот электрон, двигаясь в поле избыточного заряда окружающих положительных ионов, образует с этим зарядом водородоподобную систему, в которой уровни энергии, как было указано, изменены в 1 / е2 раз. При достаточной энергии ионизующего агента такая система может быть ионизована; таким образом, она эквивалентна донорному атому примеси. Аналогично избыточная вакансия в решетке положительных ионов действует как акцептор, если она не скомпенсирована вакансией отрицательного иона. Однако, если общие количества положительных и отрицательных вакансий в кристалле равны, они могут не везде нейтрализовать друг друга. Узел, освободившийся после испарения отрицательного иона и не занятый электроном, является, очевидно, центром притяжения для движущихся вблизи от него электронов и может стать ловушкой для какого-либо электрона. В реальном кристалле одновременно могут существовать разные центры, что приводит к сложным явлениям. Уже концентрации порядка одного центра на 106 атомов, которые экспериментально очень трудно контролировать, могут сильно влиять на электрические свойства полупроводников. [13]
Если мы растворим в воде немного поваренной соли, то прибор покажет наличие тока в цепи. То же самое происходит и со многими другими химическими соединениями, например с соляной и серной кислотой, сернокислой медью, хлористым калием и др. Проводимость этих растворов можно объяснить, предположив, что поваренная соль ( или другое растворенное вещество) расщепляется на положительно и отрицательно заряженные осколки, которые мы будем называть положительными и отрицательными ионами. Это объяснение весьма сходно с объяснением электрической проводимости в газах. Однако в жидкостях, в отличие от газов, не нужен посторонний ионизующий агент. Ионы образуются в результате самопроизвольного расщепления растворенного вещества. [15]
Страницы: 1 2