Продолжение - синтез
Cтраница 1
Продолжение синтеза приводит к дальнейшему снижению концентрации ЭХГ. [1]
Для продолжения синтеза необходимо произвести упрощение логической функции составлением карты Карно. [2]
 |
Фактическое и равновесное поведе - [ IMAGE ] Эволюция распространенностей. [3] |
D 7), несомненно, наиболее важная, поскольку для самой возможности продолжения синтеза необходимо образование достаточного количества дейтерия. Из-за невысокой плотности нуклонов реакции с многочастичными начальными состояниями типа 2р 2п - -) 4Не практически не дают заметного вклада. Синтез 4Не начинается несколько позже, поскольку основной канал его образования идет с участием трития, для формирования которого необходимо некоторое время. В результате практически все нейтроны посредством цепочки реакций (3.3.9) превращаются в 4Не, поскольку в нем нейтроны связаны наиболее сильно. [4]
Второй период в развитии химии металлоорганических соединений в России был всецело связан с работами Л. М. Зайцева - выдающегося ученика Бутлерова - и его Казанской химической школы. Эти работы явились продолжением синтезов Бутлерова и вместе с тем были качественно новой, более высокой ступенью в развитии химии органических производных цинка. [5]
Мутации гена rel аннулируют регуляторные эффекты, блокируя синтез гуанозинполифосфатов. Связывание же фузндиевой кислоты и тетрациклина имитирует эти мутации, способствуя продолжению синтеза рибосомной РНК в строгих штаммах при недостатке аминокислоты. [6]
 |
Синтез первой пептидной связи. [7] |
Как в прокариотических, так и в эукариотических организмах синтез белка начинается с присоединения особой ( инициаторной) тРНК, которая всегда несет остаток метиоиина. По ряду особенностей оиа отличается от тРНК, несущей ту же аминокислоту для продолжения синтеза белковой цепи. Для инициаторной тРНК существует своя синтетаза. В прокариотических клетках аминогруппа метионина, связанного с инициаторной тРНК, модифицируется с помощью специального фермента. У эукариот также существует особая инициаторная тРНК, несущая метионин, но форматирование отсутствует. [8]
Между надземной частью и корневой системой растения происходит постоянный обмен веществ. Обе синтетические лаборатории-лист и корень - взаимно зависят от работы друг друга, используют полуфабрикаты, образовавшиеся в каждом из них, для продолжения синтеза. Естественно поэтому ожидать положительного влияния света на процессы, идущие в корнях, что и подтверждается многочисленными исследованиями. Конечно, здесь имеется в виду не освещение корневых систем, а действие света на надземную часть растений. [9]
Между надземной частью и корневой системой растения происходит постоянный обмен веществ. Обе синтетические лаборатории - лист и корень - взаимно зависят от работы друг друга, используют полуфабрикаты, образовавшиеся в каждом из них, для продолжения синтеза. Естественно поэтому ожидать положительного влияния света на процессы, идущие в корнях, чта и подтверждается многочисленными исследованиями. Конечно, здесь имеется в виду не освещение корневых систем, а действие света на надземную часть растений. Уже давно опытами на кафедре агрохимии сельскохозяйственной академии имени К. А. Тимирязева было убедительно констатировано большее увеличение урожая в водных культурах кукурузы и овса под влиянием усиления освещения на фоне нитратного питания; на поступление нитратного азота в растения свет влиял резче, чем на поглощение аммиачного азота. После классических исследований Д. Н. Прянишникова, показавшего необходимость предварительного восстановления нитратного азота до аммонийного, прежде чем он войдет в продукты синтеза, напрашивается и объяснение лучшего потребления нитратов на свету. Его энергия затрачивается на восстановление нитратов. В дальнейшем исследованиями Института физиологии растений также исчерпывающе доказано в опытах с подсолнечником в почвенных культурах, что свет влияет не только на подачу растением пасоки ( минимум в интервале О-3 часа, максимум от 12 до 15 часов), но и на поглощение этой культурой калия, кальция и фосфат-иона, которых в дневные часы поступало значительно больше, чем в ночные. [10]
Между надземной частью и корневой системой растения, как уже отмечалось выше, происходит постоянный обмен веществ. Обе синтетические лаборатории растений - листья и корни - взаимно зависят от работы друг друга, используют полуфабрикаты, образовавшиеся в каждом из них, для продолжения синтеза. Естественно поэтому ожидать положительного влияния света на процессы, идущие в корнях, что и подтверждается многочисленными исследованиями. Конечно, здесь имеется в виду не освещение корневых систем, а воздействие его на корни через надземную часть. [11]
Если рибосома доходит до кодона, для которого нет ( или слишком мало) соответствующей s - PHK, то синтез полипептида замедляется или прекращается. Одновременно замедляется и перемещение рибосомы вдоль иг - РНК, подобно тому, как это происходит в конце какого-нибудь цистрона. В результате возрастает вероятность того, что эта рибосома отделится от иг - РНК, раньше чем ей удастся достичь другого участка матрицы, пригодного для инициации цепи. Индукция на этой стадии способна обеспечить продолжение синтеза иг - РНК и белка, тоща как репрессия вызывает противоположный эффект. [12]
ГТФ играет очень важную роль. Без его участия не может происходить синхронное перемещение мРНК вдоль рибосомы. К сожалению, нам пока совершенно не ясно, как ГТФ осуществляет эту задачу. Скорее всего здесь тоже играют роль богатые энергией фосфатные связи, которые ГТФ содержит точно так же, как и АТФ. Однако детали этого явления не известны. Ясно только одно - без ГТФ невозможно перемещение мРНК относительно рибосом и, следовательно, продолжение синтеза белка. [13]
Страницы: 1