Продолжительность - жизнь - возбужденное состояние
Cтраница 1
Продолжительность жизни возбужденного состояния была найдена равной 44 мксек. Эта величина оказалась приблизительно в 100 раз большей времени жизни, ожидаемого для возбужденного состояния на основании измеренного интегрального коэффициента поглощения. Дуглас [ 294а ] предположил, что такое расхождение связано с наличием сильных возмущений уровней возбужденного состояния многочисленными колебательными уровнями основного состояния. [1]
Величина продолжительности жизни возбужденных состояний - т различна для различных элементов и различных уровней в пределах одного элемента; величина Атп зависит еще от нижнего уровня, на который осуществляется переход. Как тот, так и значение Атп не зависят при этом от условий возбуждения атомов и являются, таким образом, атомными константами. [2]
Механизм нейтрализации и продолжительность жизни возбужденного состояния имеют непосредственное отношение к процессу гашения. [3]
Для астрофизических целей, исследования плазмы, выяснения особенностей строения атома важно знать продолжительности жизни возбужденных состояний атомов и эффективные сечения aTOMQB при столкновении с молекулами постороннего газа. [4]
 |
Схема распада 80 г Вг и 80 Вг. [5] |
При рассмотрении вопроса о длиннопробежных а-частицах, испускаемых RaC и ThC7, было указано, что продолжительность жизни возбужденных состояний этих ядер по отношению к у-из-лучению порядка 10 - 13 сек. [6]
На рис. 298 изображена квантовая картина изменения со временем энергии отдельного возбужденного атома. Длительность темновой паузы называется продолжительностью жизни возбужденного состояния атома или молекулы. [7]
Чем больше таких столкновений, тем короче и менее определенна продолжительность жизни возбужденного состояния. [8]
Изучение влияния этих факторов может привести к интересным выводам. Вероятность последующей диссоциации в пределах критического расстояния непосредственно связана с продолжительностью жизни возбужденного состояния, которая должна зависеть от природы молекулы и в подходящих опытах может быть связана с явлением гашения. [9]
Вместе с тем вопрос о продолжительностях жцзни, или, иначе, о вероятностях перехода, был решен квантовой теорией далеко не сразу. Как раз одним из недостатков теории Бора было именно то, что она не дала, и не могла дать, методов расчета продолжительности жизни возбужденного состояния атома. В этой теории длительность каждого стационарного состояния не ограничена ничем. На самом деле, как мы видели выше, она составляет малые доли секунды, хотя и превышает на много порядков период обращения электрона по орбите. [10]
С квантовой точки зрения явление резонансной флуоресценции объясняется очень просто. В результате поглощения фотона атом переходит в стационарное возбужденное состояние ( рис. 305) и находится в нем в течение продолжительности жизни этого состояния, а затем возвращается в нижнее состояние, излучая фотон с той же частотой. Таким образом, один фотон исчезает и рождается - другой. Конечная длительность флуоресценции определяется продолжительностью жизни возбужденных состояний атома. [11]
Третий, самый простой вид взаимодействия - это взаимодейст-вие за счет электростатических полей молекулярных диполей. Такое взаимодействие наблюдается всегда у колеблющихся диполей, расположенных на расстоянии, меньшем длины волны, причем оно носит резонансный характер. При этом, правда, сказываются квантовые свойства молекулярных осцилляторов. Важно, что в системе квантованных осцилляторов - молекул - миграция энергии возникает задолго до окончания продолжительности жизни возбужденного состояния, поскольку процесс происходит без испускания света. [12]
К сожалению, нет прямых методов вычисления трансмиссионного коэфициента жг и потому приходится его оценивать косвенным путем. Когда два атома водорода соединяются в молекулу, то для того, чтобы она стала устойчивой, выделяющаяся теплота реакции ( более 100 ккал) должна рассеяться. До тех пор пока энергия сосредоточена на колебательной степени свободы, можно быть уверенным, что в процессе колебания молекула снова диссоциирует на атомы. Отсюда следует, что значение х зависит от отношения периода колебаний к промежутку времени, в течение которого молекула можзт потерять часть своей избыточной энергии. Для двухатомного осциллятора, имеющего дипольный момент обычной величины ( порядка 10 - 18 CGSE), продолжительность жизни возбужденного состояния равнягтся 10 - 2 - 10 - 3 сек. Для такого вещества, как водород, который не имеет ди-польного момента, а обладает только квадрупольным моментом, средняя продолжительность жизни вибрационно возбужденной молекулы имеет порядок величины 1 сек. Так как частота колебаний составляет околЬ 1014 сек. Таким образом, вероятность того, что молекула, образованная из двух атомов водорода, не будет диссоциировать, равна 10-и, и, следовательно, трансмиссионный коэфициент ж будет иметь величину этого порядка. [13]
Страницы: 1