Продолжительность - полимеризация
Cтраница 2
 |
Схема и аппарат для непрерывной полимеризации БХМО в массе. [16] |
На продолжительность полимеризации оказывает - влияние содержание бензина, который вводится в реакционную массу вместе с ка - тализатором. При увеличении количества бензина с 3 до 10 % ( содержание катализатора 0 2 %) общее время реакции увеличивается почти в 3 раза, а интенсивное течение реакции начинается позднее. Кислород также влияет на активность катализатора. [17]
Если продолжительность полимеризации велика по сравнению с этой средней продолжительностью жизни, а это достигается при радикальной полимеризации уже за несколько минут, то можно считать стационарную концентрацию практически установившейся. [18]
Исследование продолжительности полимеризации акриламида в зависимости от рН, температуры окружающей среды, концентрации инициаторов и восстановителей показало, что с увеличением рН среды удлиняется время, потребное на полимеризацию раствора; при повышении температуры наблюдается сокращение времени полимеризации; в условиях постоянства рН среды и температуры на продолжительность полимеризации влияет концентрация инициаторов и активаторов. Установлено, что с увеличением концентрации этих компонентов время полимеризации сокращается, с уменьшением же ее, наоборот, увеличивается. [19]
Отклонение зависимости продолжительность полимеризации - вес полимера от линейной происходит вследствие того, что активные центры характеризуются большой продолжительностью жизни, и при конденсации мономера на холодную поверхность число активных центров возрастает от нуля до постоянного значения, после чего скорость образования центров и скорость их гибели уравниваются. [20]
Зависимость скорости от продолжительности полимеризации характеризуется небольшим нестационарным участком, после чего она остается постоянной до значительной степени превращения мономера. На стационарном участке во веем изученном интервале температур сохраняется линейная зависимость скорости от концентрации ТФЭ. [21]
Зависимость скорости от продолжительности полимеризации характеризуется небольшим нестационарным участком, после чего она остается постоянной до значительной степени превращения мономера. На стационарном участке во всем изученном интервале температур сохраняется линейная зависимость скорости от концентрации ТФЭ. [22]
 |
Влияние продолжительности полимеризации и количества катализатора ( NaOH на молекулярный вес поликапроамида ( температура полимеризации 260 С. [23] |
При дальнейшем увеличении продолжительности полимеризации начинается постепенное снижение молекулярного веса этого полиамида. Поэтому при синтезе методом быстрой полимеризации поликапроамида, используемого для формования волокна, необходимо после завершения процесса полимеризации выдерживать расплавленный полимер несколько часов для получения сравнительно однородного по молекулярному весу продукта. Такое увеличение продолжительности процесса значительно снижает эффективность метода быстрой полимеризации капролактама. [24]
 |
Зависимость вязкости ПВХ от длины алкильной. [25] |
В большей степени на продолжительность полимеризации, выход и молекулярный вес ПВХ влияют длина и структура гидрофобной части поверхностно-активного вещества. С увеличением длины ал-кильной цепи, как правило, повышаются скорость и степень полимеризации. [26]
Подобная зависимость Кн от продолжительности полимеризации указывает на ухудшение взаимодействия образующегося полимера с растворителем, а порядок величины Кн позволяет предположить клубкообразную форму макромолекул золь-фракции полимера в этих растворителях. Уменьшение значения второго вириального коэффициента Л2 при увеличении продолжительности полимеризации также свидетельствует об ухудшении взаимодействия макромолекул с растворителем по мере роста степени превращения. Из данных табл. 3.2 следует, что для среднечисленной Мп и среднемассовой Mw молекулярной массы, а также для среднеквадратичного радиуса инерции ( Р) / 2 наблюдается тенденция к возрастанию с увеличением продолжительности полимеризации. То же самое относится и к полидисперсности ( отношение Ма / Мп), причем порядок величины последней указывает на значительную полидисперсность выделенной золь-фракции полимера ДАИФ. Следует отметить, что при увеличении продолжительности полимеризации до 4 ч в отдельных экспериментах было обнаружено снижение значений молекулярных масс, что связано, по-видимому, с тем, что вблизи точки гелеобра-зования возможно частичное сшивание макромолекул и агрегация их с формированием пространственной сетки. При этом система становится не полностью растворима в бензоле, происходит частичное расслоение системы, и найденная молекулярная масса и другие параметры совпадают с параметрами образцов, взятых на более ранних стадиях полимеризации. [27]
По этому методу сокращается продолжительность полимеризации, следовательно, увеличивается производительность аппаратов и улучшается однородность полистирола. [28]
В табл. 5.44 показана продолжительность полимеризации состава при 100 С и приведены его физико-механические свойства в зависимости от концентрации частиц полимеризо-ванной и неполимеризованной резин в жидкости-носителе. [29]
Снижение температуры и увеличение продолжительности полимеризации также повышает содержание С02 в терполимере. [30]
Страницы: 1 2 3 4