Cтраница 1
Зависимость 1пс от г2 при данной скорости ротора.| Изменение Мт по высоте столбика раствора в кювете. [1] |
Продолжительность установления равновесия в 2 - 3-миллиметровом слое полимерного раствора колеблется от нескольких часов до многих дней. [2]
Данные табл. 2 иллюстрируют отмеченную выше продолжительность установления равновесия контактного взаимодействия ( плоский зазор) и роль в неравновесных условиях гидродинамического фактора. [4]
Ложное равновесие при. [5] |
В силу этих обстоятельств восходящая часть изобары характеризуется менее удовлетворительной воспроизводимостью; ее положение зависит от продолжительности установления равновесия. [6]
Характеристика сорбционного процесса близка к описанным выше. Продолжительность установления равновесия составляет 300 ч ( см. рис. 36, а), причем первые 70 ч лимитирующим процессом является диффузия в растворе, а последующие 230 - 280 ч - диффузия в зерне. Для извлечения золота от 2 - 3 г / м3 до 0 2 - 0 4 г / м3 при насыщении сорбента на 80 - 90 % требуется 2 - 3 теоретические ступени контакта. [7]
Вследствие того что термодиффузионный фактор пропорционален относительной разности масс, обсуждаемый способ наиболее пригоден для обогащения тяжелыми загрязнениями легких газов, таких, как водород, дейтерий или гелий. Продолжительность установления равновесия составляет 1 - 2 час. [8]
Термоэлементы с пробой устанавливают в пиролитическое устройство, плотно закрепляют для создания герметизации системы и выдерживают до установления заданного равновесного потока газа-носителя, что обычно контролируется по давлению на входе в хроматографическую колонку. В зависимости от сопротивления колонки продолжительность установления равновесия в системе после ввода пробы в пиролизер колеблется от 2 - 3 до 10 - 15 мин, если ввод осуществляется с прерыванием потока. В течение этого времени из пробы может выделиться остаточный растворитель. Пик растворителя в зависимости от его параметров удерживания элюируется из хромато-графической колонки до начала процесса пиролиза или вместе с продуктами пиролиза, что необходимо иметь в виду. [9]
Процесс установления ионообменного равновесия протекает во времени. Поэтому, как правило, разделение смесей осуществляется в неравновесном режиме. Особенно это характерно для динамических методов использования ионного обмена. Продолжительность установления равновесия зависит от ряда факторов. Последняя зависит от строения, устойчивости и типа химической связи обменивающихся ионов с фиксированными ионами в ионите и ионами противоположного заряда в растворе. [10]
Наиболее важными факторами, влияющими на периодическую разгонку, являются: 1) флегмовое число; 2) число теоретических тарелок; 3) отношение задержки к загрузке; 4) скорость пара, или рабочая скорость пара; 5) относительная летучесть компонентов смеси; 6) начальный состав смеси. Последние два характеризуют разгоняемую смесь. Все факторы могут быть выбраны в известной мере произвольно, однако они зависят в то же время друг от друга, от физических свойств компонентов, от типа колонны и ее тарелок или насадки. Кроме того, эти факторы определяют время, потребное для проведения периодической разгонки, и четкость разделения компонентов смеси. Такие расчеты необходимого времени весьма просты, однако они не учитывают продолжительности установления равновесия в начале операции ( раздел V), которая довольно велика для большинства высокоэффективных колонн. Расчет влияния различных факторов на четкость разделения значительно сложнее. Четкость достигнутого разделения в каждом отдельном случае может быть измерена разницей содержания более летучего компонента в жидкости куба и в отгоне ( кривые xs, XD) в любой момент или, что лучше, формой кривой разгонки ( кривые S, XD), а также по составу следующих друг за другом фракций дестиллята. Построение и процесс вычисления этих кривых изложены соответственно в разделах IV и V. В настоящем разделе рассматриваются главным образом результаты таких вычислений и приводится некоторое ограниченное число опытов из этой области. [11]