Продолжительность - активация
Cтраница 2
Катализатор прокаливают при высокой температуре, при этом удаляется аммиак, а оставшийся протон занимает место исходного иона натрия. Свойства получаемого в итоге катализатора сильно зависят от условий актива-ционной стадии: температуры и продолжительности активации. Активность катализаторов HY зависит в некоторой степени от способа приготовления. Прокаливание в присутствии NH3 или водяного пара позволяет получить ультрастабильные цеолиты. Как и у аморфных АСК, при нагреве цеолитов выше 400 С уменьшается число центров Бренстеда и возрастает число центров Льюиса. При температуре 1000 С остаются только центры Льюиса. Найдено, что число центров Бренстеда и удвоенное число центров Льюиса постоянны по всем указанным диапазонам температур. Если конечная температура прокаливания не превышает 700 С, то при добавлении воды большинство кислотных центров Льюиса можно вновь превратить в центры Бренстеда. [16]
Нами [1-3] было установлено, что силлиманит, андалузит и кианит обладают определенной активностью в реакциях превращения углеводородов и дегидратации спиртов, причем, по активности в реакции крекинга кумола [1], дегидратации изопропилового спирта [2], алкилирования толуола пропиленом [3] эти минералы располагаются в такой ряд: силлиманит кианит андалузит. В недавнем исследовании [4, 5] показано, что активность указанных минералов зависит от температуры прокалки, продолжительности активации серной кислотой и времени непрерывной работы катализатора. [17]
Скорость насыщения образцов изменяется со структурой образца и упругостью пара адсорбата значительно больше, чем с изменением температуры и продолжительности активации в довольно широких интервалах. Таким образом, температура 140 является достаточной для активации. Продолжительность активации в интервале 1 - 4 часов ( рис. 16) также не влияет существенным образом на скорость поглощения. Однако сокращать продолжительность активации больше, чем на 1 час не следует, так как остаточные количества влаги из силикагеля удаляются сравнительно медленно. [18]
 |
Влияние продолжительности активации силикагеля на разделение. а - смеси красителей - индофенол ( 1, судан красный ( 2 и жирорастворимый. [19] |
Слева показано разделение на увлажненном слое. Картина разделения на воздушно-сухом слое ( неактивированный) несколько лучше, хотя пятно кобальта еще сильно размыто. С увеличением продолжительности активации разделение данной смеси улучшается. [20]
Для получения углегуминовых сорбентов авторами использован окисленный бурый уголь Загустайского месторождения. Содержание гуминовых кислот в угле составляет - 70 % на органическую массу угля. Количество гидроксида натрия, для извлечения гуминовых кислот рассчитывали исходя из суммарного содержания кислых функциональных групп, содержание которых составляет 6.1 мг экв / г. Во всех опытах количество гидроксида натрия было эквивалентно суммарному содержанию гидроксильных групп. Продолжительность активации составила 5 мин. Изучение возможности использования полученных сорбентов для очистки воды от ионов железа проведено в статических условиях. Изменение концентрации ионов железа в растворе определяли колориметрически. [21]
Баллон с аммиаком присоединяли через редуктор и гибкий шланг к нижнему патрубку адсорбера. Продолжительность активации 10 - 15 мин на 150 - 200 кг адсорбента. По истечении этого времени насыщение адсорбента аммиаком прекращали, а избыточный аммиак, не поглощенный адсорбентом, выпускали в атмосферу. [22]
Скорость насыщения образцов изменяется со структурой образца и упругостью пара адсорбата значительно больше, чем с изменением температуры и продолжительности активации в довольно широких интервалах. Таким образом, температура 140 является достаточной для активации. Продолжительность активации в интервале 1 - 4 часов ( рис. 16) также не влияет существенным образом на скорость поглощения. Однако сокращать продолжительность активации больше, чем на 1 час не следует, так как остаточные количества влаги из силикагеля удаляются сравнительно медленно. [23]
Страницы: 1 2