Cтраница 1
Поведение 4-метоксибензилхлорида в 70 % - ном водном ацетоне [58] также служит подтверждением точки зрения о том, что пограничные случаи - это одновременная реализация механизмов SN. При добавлении азид-ионов спирт по-прежнему остается продуктом, но теперь образуется и другой продукт - 4-метоксибензилазид. [1]
К раствору 0 075 моля воли ( I) в этаноле прибавляют из капельной воронки раствор 0 05 моля 4-метоксибензилхлорида. Реакционную массу разбавляют бензолом, промывают водой, сушат и перегоняют. [2]
Полученная после омыления 5 - ( п-метоксибензил) фуран-2 - карбоновая кислота имела растянутую температуру плавления. Ввиду возможности образования при конденсации анизола с хлорпродуктом орто - и пара-изомеров, возникла необходимость установления строения полученной кислоты. Для этого 4-метоксибензилхлорид был конденсирован с метиловым эфиром фуран-2 - карбоновой кислоты. IV ( ЙОСНз), как соответствующее 5 - ( п-метоксибензил) - фураи-2 - карбоновой кислоте. [3]