Минимальная продолжительность - анализ
Cтраница 1
 |
Прибор для определения серы. [1] |
Минимальная продолжительность анализа 1 мин, а с учетом подготовки пробы 20 - 25 мин. [2]
Та min - минимальная продолжительность анализа, при которой не ухудшается разрешающая способность анализатора. Видим, что время анализа с уменьшением ширины полосы анализирующего фильтра резко возрастает. Поэтому для обеспечения разрешающей способности в несколько единиц герц последовательный анализ не применяется. [3]
Аналогичным образом решается задача о минимальной продолжительности анализа. [4]
Естественно, что каждая из приведенных схем может обеспечить минимальную продолжительность анализа при разделении смесей в зависимости от того, какие компоненты являются ключевыми. Так, первую и последнюю схемы целесообразно использовать для быстрого определения наиболее сильно сорбирующихся компонентов смеси, вторую третью и четвертую - если в смеси содержатся вещества, сорбирующиеся слабее и сильнее ключевых. [5]
Ниже в качестве примера разделения трехкомпонентной смеси рассмотрена задача определения минимальной продолжительности анализа смеси гексана, гексена и декана. Для четкого отделения гексана от гексена была использована колонка с 20 % поли-этиленгликольадипината на инзенском кирпиче. Разделение проводили при 50 С и расходе воздуха 48 мл / мин. Хроматограмма, приведенная на рис. IV, 15а, показывает, что при разделении на такой колонке расстояние между пиками декана и гексана довольно велико, что приводит к значительному увеличению продолжительности анализа и сильному размытию пиков. В связи с этим целесообразно использовать для анализа этой смеси двухступенчатую схему. Для заданных критериев разделения ( гексана и гексена - 1 5; гексена и декана - 2 0) были вычислены длины первой и второй секций. Они оказались соответственно равными 39 и 200 см. Найдены интервалы переключения секций: тмин 18 сек; тмакс НО сек. Продолжительность анализа сократилась до 3 5 мин при удовлетворительной четкости разделения. Из рис. IV 15e следует, что при использовании схемы г ( рис. IV, 14) действительно происходит неполное разделение гексана и декана вследствие сильного размытия полосы последнего. [6]
 |
Золотниковый дозатор в момент ввода пробы ( а и при анализе ( 6. [7] |
В связи с этим при разработке конструкций хроматографов необходимо добиваться: строгой воспроизводимости ввода газообразных или жидких проб; стабильности работы колонки; строгой воспроизводимости времен удерживания компонентов; надежности работы всех частей прибора; минимальной продолжительности анализа, взрывобезопасности датчика и других узлов, установленных вблизи точки отбора пробы, и узлов, потребляющих электроэнергию; получения выходного сигнала, симбатно связанного с концентрацией целевых компонентов. [8]
В связи с этим при разработке конструкций хроматографов необходимо добиваться: строгой воспроизводимости ввода газообразных или жидких проб, стабильности работы колонки, строгой воспроизводимости времен удерживания компонентов; надежности работы всех частей прибора; минимальной продолжительности анализа, взрывобезопасности датчика и других узлов, установленных вблизи точки отбора пробы, и узлов, потребляющих электроэнергию; получения выходного сигнала, симбатно связанного с концентрацией целевого компонента. [9]
В связи с этим при разработке конструкций хроматографов необходимо добиваться: строгой воспроизводимости ввода газообразных или жидких проб; стабильности работы колонки; строгой воспроизводимости времен удерживания компонентов; надежности работы всех частей прибора; минимальной продолжительности анализа, взрывобезопасности датчика и других узлов, установленных вблизи точки отбора пробы, и узлов, потребляющих электроэнергию; получения выходного сигнала, симбатно связанного с концентрацией целевых компонентов. [10]
Таким образом, для оптимального решения задачи при заданной или минимальной продолжительности анализа в качестве газа-носителя следует применять водород. Это имеет особое значение в капиллярной хроматографии, а также при использовании насадочных колонок с небольшим количеством неподвижной фазы. [11]
Если учесть влияние массопередачи в газовой фазе, то вели-чина K2 / t в уравнении ( 11 25) будет увеличиваться с ростом коэффициента диффузии D в газовой фазе. Таким образом, для оптимального решения задачи при заданной или минимальной продолжительности анализа в качестве газа-носителя следует применять водород. Это имеет особое значение в капиллярной хроматографии, а также при использовании насадочных колонок с небольшим количеством неподвижной фазы. [12]
Расчет условий анализа сводится к тому, чтобы, пользуясь экспериментально найденными или известными из литературы хромато-графическими характеристиками отдельных веществ, найти оптимальные условия разделения требуемой смеси. Понятие оптимума в этом случае определяется целью анализа и может сводиться к достижению минимальной погрешности, минимальной продолжительности анализа, либо к некоторому компромиссному решению, задаваемому экспериментатором. При этом, естественно, учитываются ограничения, накладываемые возможным диапазоном изменения переменных величин. [13]
Аналогичным образом решается задача о минимальной продолжительности анализа. Таким образом, для оптимального решения задачи при заданной или минимальной продолжительности анализа в качестве газа-носителя следует применять водород. Это имеет особое значение в капиллярной хроматографии, а также при использовании насадочных колонок с небольшим количеством неподвижной фазы. [14]
Таким образом, для оптимального решения задачи о заданной или минимальной продолжительности анализа в качестве газа-носителя необходимо использовать водород. Это имеет особое значение в капиллярной хроматографии, а также при использовании насадочных колонок с небольшим количеством неподвижной фазы. [15]
Страницы: 1