Cтраница 1
Продукт замещения гидроксила в молекуле кислоты галоидом называют галоидангидридом кислоты. Приведенная выше формула принадлежит хлорангидриду уксусной кислоты. [1]
Продукт замещения гидроксила в молекуле кислоты галоидом называют галоид ангидрид ом кислоты. Приведенная выше формула принадлежит хлорангидриду уксусной кислоты. [2]
Продуктов замещения двух и более групп окиси углерода ЦТМ на гексафторбутин-2 не получено. [3]
Продуктов замещения обнаружено не было. [4]
Продуктом замещения одного из водородов аммиака на гидро-ксильную группу является гидроксиламин. Он используется в лабораториях как сильный восстановитель. С кислотами гидроксиламин образует соли. Все соединения гидроксиламина являются ядовитыми, а сам он при нагревании взрывается. [5]
Продуктом замещения одного атома водорода в аммиаке на группу ОН является гидроксиламин NH2OH, водные растворы которого характеризуются слабовыраженными основными свойствами. [6]
Второй продукт замещения гидроксилом водорода в едком ( водном) аммиаке М № ( ОН) 3 МНЮ3 чрез потерю воды должен дать МНЮ2 и NHO. Это есть азотноватистая кислота, являющаяся, впрочем, в виде полимера М2НЮ2; она далее описывается. [7]
Образуется продукт замещения водорода аминной группы нитрозогруппой - NO. Полученный продукт называется нитроз-амином. Из нитрозамина можно получить обратно вторичный амин кипячением его с разведенной соляной кислотой; происходит гидролиз. [8]
Выходы продукта замещения, получающегося при взаимодействии хлористого emop - бутила с ( CH3) 2N -, ( CH3) 3 С0 -, СН30 - и1 -, возрастают в том же порядке, в каком перечислены реагенты. [9]
Образование продукта замещения высвобождает уксусную кислоту; это явление наблюдается и на холоду, но особенно заметно при нагреве. Аналогичная реакция замещения была предложена Баллодом, Пацевичем, Фельдманом и Фростом [9] для объяснения влияния едкого натра на монтмориллонит. Страйт и Данфорт [10] показали, что едкий литий оказывает аномальное влияние на крекирующую активность синтетического алюмосиликата. Работами других исследователей [3, 7, 11, 12] установлен механизм каталитического крекинга, в котором для стабилизации карбоний-иона, имеющего малую продолжительность жизни, необходима передача протона от кислотного центра с поверхности катализатора. Наличие протонного обмена было подтверждено Миллсом и др. [13] при помощи катализатора, содержащего окись дейтерия. Предложенное выше объяснение отравляющего действия натрия находится в полном соответствии с принятой теорией, так как замещение протона натрий-ионом по приведенному выше уравнению уменьшает возможность протонного обмена между катализатором и карбоний-ионом и вызывает равномерное снижение качества катализатора с увеличением концентрации металла. [10]
Отрыв продукта замещения от центрального атома сопровождается элиминированием гидрид-иона из р-положения; р-элимини-рование гидрид-иона представляет собой следующий важный элементарный акт. Гидрид-ион взаимодействует с металлом. [11]
Образование продукта замещения зависит от степени про-тонизации водорода метильной группы в промежуточно образующемся ст-комплексе, структура которого может быть подобна или открытому карбкатиону, или галогенониевому иону. [12]
Выходы продукта замещения, получающегося при взаимодействии хлористого mop - бутила с ( CHsbN, ( СНз) з С0 -, СН0 - и1 -, возрастают в том же порядке, в каком перечислены реагенты. [13]
Для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация углеводородов. [14]
Образование продуктов замещения других атомов, например водорода, на тяжелые атомы отдачи ( бром) идет по надтепловому механизму. Прямолинейная зависимость выхода таких продуктов от концентрации акцептора радикалов говорит о высокоэнергетическом характере реакций замещения водорода, на бром. [15]