Продукт - конденсация - ацетон
Cтраница 1
Продукт конденсации ацетона с фурфуролом в щелочной среде окрашивает раствор в желтый цвет, переходящий при добавлении концентрированной серной кислоты в красный. [1]
Продуктам дегидратационной конденсации ацетона соответствовали: окись мезитила, мезитилен, изофорон и ксилитон; продуктам дегидратационной конденсации метилэтилкетона соответствовали гомомезитоны ( З - метил - З - гептенон-5 и 3 4-диметил - З - гексенон-2), гомофорон и гомоизофорон; продукту дегидратационной конденсации ацетофенона соответствовал трифенил-бензол. [2]
Напротив, диоксидифенил-2 2-пропан ( продукт конденсации ацетона и фенола) легко реагирует с СН2О, образуя нормальный резит. Следовательно, СНЮ реагирует только с реактивными точками в ядр. [3]
Полиглицидные эфиры, полученные из эпихлоргидрина и продуктов конденсации ацетона и формальдегида. [4]
Известные методы синтеза ТАА так или иначе связаны с продуктами конденсации ацетона в присутствии аммиака. [5]
 |
Кинетические кривые превращения ацетона при взаимодействии с ацетиленом в жидком аммиаке при различных температурах. [6] |
Реакцию ведут при некотором избытке аммиака для того, чтобы исключить образование продуктов конденсации ацетона. Реакционная смесь направляется в стоппер-реактор 2, куда подается специальный реагент, дезактивирующий катализатор и прерывающий таким образом процесс. Далее продукты реакции поступают в газосепаратор 3, где давление дросселируется до атмосферного. В качестве погона этой колонны отбираются остатки непревращенного ацетона, также возвращаемого на синтез. Выделенный азеотроп ацетиленового спирта непосредственно направляется на гидрирование. Из куба колонны 5 выводится водный раствор продуктов разложения катализатора. [7]
Возможно также, что полоса 1545 см 1 принадлежит колебанию С0 молекулярных соединений галогенидов металлов с продуктами конденсации ацетона - окисью мезитила и фороном, образующимися в присутствии галогенидов. В пользу этого предположения говорит, в частности, темно-красная окраска раствора А1Вг3 и SnCl4 в ацетоне. [8]
Если галактоза взбалтывалась со смесью ацетона и серной кислоты дольше чем 24 часа, то образуется большое количество продуктов конденсации ацетона, для удаления которых растворяют сырой сироп при 20 п 10 частях воды, отфильтровывают от желтого масла, сгущают в вакууме п перегоняют в высоком вакууме при 1 мм. [9]
Ранее было показано [7-8], что при стабилизации этого типа полимеров широко распространенные антиоксиданты аминного типа фенют-р - - нафтиламин ( неозон Д) и продукт конденсации ацетона с дифениламином ( BLE-25) оказываются в некоторых случаях неэффективными ил слабо эффективными антиоксидантами. Значительно большей эффективностью защитного действия по сравнению с HD и BLE-25 в условиях каталитического ингибированного окисления маслонаполненного бутадиея-стирольного каучука обладают производные парафенилендиамина, амя-нофенолы, некоторые фенольные антиоксиданты ( например, ионол) и их смеси с аминными антиоксидантами. [10]
Ацетон употребляется как растворитель для лаков, кинопленки, искусственного ацетатного волокна, ацетилена, как желатинизатор в производстве бездымного пороха. Применяется для синтезов хлороформа, йодоформа, кетена и др. Продукт конденсации ацетона с ацетиленом - диметилэтинилкарбинол ( стр. [11]
Экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Ди-0 - изопропилиден-3 - 0-метил-сс - в-глюкозу окончательно освобождают от продуктов конденсации ацетона, нагревая на паровой бане при остаточном давлении 1 - 3 мм. Полученный продукт ( 83 г) является достаточно чистым. [12]
Таким образом происходит частичная регенерация катализатора. Тем не менее активность катализатора падает, вероятно, вследствие забивки пор катализатора продуктами конденсации ацетона, альдегидов и других побочных продуктов. Понижение активности катализатора и вызывает необходимость повышения температуры реакции. [13]
Высокими темпами растет потребление стабилизаторов и других химикатов для каучу-ков и резин. Применение 2 2 4-трнметил - 6-этокси - 1 2-дигидрохинолина уменьшается, зато его более дешевый аналог - Ацстонанил в последнее время получил заметное развитие; наблюдается тенденция к снижению потребления продукта конденсации ацетона с дифениламином. Производные гидрохинона и тиобисфеполы несколько утратили свое значение для резиновой промышленности. [14]
В 1959 г. в США выработано 26 тыс. т ароматических анти-оксидантов, в том числе 18 7 тыс. т аминосоединений и 7 3 тыс. т оксисоединений. Значительную долю в общем производстве антиоксидантов в США составляют продукты конденсации ацетона с аминами типа ацетонанила, применяемого в СССР. В числе указанных Препаратов: флектол В ( флецол А, сантофлекс R) - продукт реакции ацетона с анилином, сантофлекс А В - продукт конденсации ацетона с n - фенетидином, сантофлекс ДД-продукт реакции ацетона с n - додециланилином, сантофлекс. [15]
Страницы: 1