Cтраница 1
Продукт конденсации фенола и формальдегида в присутствии аммиака с молекулярным весом 340, 2 7 фенольной ОН-группы и 0 5 метилольной группы на 1 моль дает продукты с высокой гибкостью и прочностью на удар, но с ограниченной стойкостью к растворителям. [1]
Продукт конденсации фенола с лигнином представляет собой темно-коричневую смолообразную массу, которая может взаимодействовать с формальдегидом с образованием отверждающейся смолы новолачного типа. [2]
Структура продуктов конденсации фенола с формальдегидом определяется соотношением взятых исходных веществ. Рассмотренные выше закономерности поликонденсации свидетельствуют о том, что при избытке формальдегида ( мольное соотношение СН2О: фенол 1) нельзя получить плавкие растворимые продукты. Высокая функциональность фенола ( f 3) и нестабильность метилольных производных в кислой среде приводит к образованию полимера с неограниченно развитой пространственной структурой. В этом случае получают термопластичные фенолоформальдегидные оли-гомеры, не содержащие в своей структуре метилольных групп. [4]
Среди продуктов конденсации фенола с формальдегидом в указанных условиях и соотношениях главную массу составляют соединения с большим количеством метилольных групп. Соединения, содержащие спиртовые гидроксилы, замедляют, а в большом количестве и вовсе прекращают реакцию между начальными продуктами взаимодействия фенола с формальдегидом. Так, например, хорошо известно замедляющее действие на реакцию фенолальдегидной конденсации этилового спирта, которым часто пользуются в производственных условиях. [5]
Многообразие продуктов конденсации фенола с альдегидами обусловливается главным образом тем, что фенол представляет собой многофункциональное соединение. [6]
Является продуктом конденсации фенола с формальдегидом в присшчггвии канифоли с использованием аммиака в качестве катализатора. Применяется в качестве связующего в производстве фрикционных изделий и фрикционных пресс-порошков. [7]
В продуктах конденсации фенолов или крезолов или их смесей с формальдегидом могут содержаться различные количества свободного фенола и формальдегида. Свойства изделий из феноло-формальдегидных смол зависят от содержания свободных компонентов, и поэтому определение их весьма важно. [8]
Например, продукт конденсации фенола, подвергнутого воздействию серной кислоты с формальдегидом, образует сульфофенолформальдегидную смолу. Это твердое нерастворимое в воде вещество, имеющее вид черных блестящих кусочков. При соприкосновении с водой атом водорода этой группы ионизируется, и набухшая в - воде смола оказывается покрытой и пронизанной прочно сидящими на ней ионами водорода, способными к обмену с ионами, находящимися в окружающей среде. [9]
Представляют собой продукт конденсации фенола с формальдегидом в присутствии едкого атра в качестве катализатора. [10]
Молекулярная структура леватита DN. [11] |
Он является продуктом конденсации фенола, формальдегида и бисульфита; в нем ионообменнвающая группа SO3H находится в боковой цепи. [12]
Смола является продуктом конденсации фенола ( 100 вес. Паратолуолсульфокислота добавляется в количестве 1 вес. [13]
Смола является продуктом конденсации фенола ( 100 вес. Толуолсульфокислота добавляется в количестве 1 вес. Прочность клеевых соединений на клее Р-600 снижается при действии воды. [14]
Молекулярная структура леватита DN. [15] |