Cтраница 3
Как обычно, физическая форма пигментов имеет большое значение, и было уделено много внимания методам, с помощью которых фталоцианиновые пигменты могли бы быть получены в таком дисперсном состоянии, при котором достигаются максимальная яркость, а также красящая и кроющая способность. Чистые кристаллические соединения не представляют ценности как пигменты. Основной метод диспергирования заключается в растворе-нии пигмента в концентрированной серной кислоте и выливании раствора в воду или в раствор диспергирующего агента, например продукта конденсации формальдегида с алкилнафталинсульфокис-лотой; в патентной литературе описаны различные детали такой обработки. Сила и яркость оттенка фталоцианина, так же как антрахиноновых и тиоиндигоидных кубовых красителей, повышается при разбавлении раствора пигмента в серной кислоте турбулентным потоком воды. Фталоцианин растворяют в плаве нафталин-2 - сульфокислоты ( или концентрированной фосфорной кислоте) и выливают в воду. Для того чтобы обеспечить лучшую дисперсность пигмента в резине, фталоцианины растворяют в серной или в фосфорной кислоте вместе с жирной кислотой, которая содержит не меньше 12 атомов углерода в молекуле, выливают в горячую воду и перемешивают. Наконец, пигмент может быть растерт или размо7Гбт - - 1грисутствии водорастворимых диспергаторов, например сульфированных масел или сульфированных высокомолекулярных спиртов жирного ряда. Фталоцианиновые пигменты с тонкой структурой, способные образовать однородную стабильную дисперсию в краске, лаке или носителе лака, могут быть получены введением алюминиевой или натриевой соли бензойной кислоты и сульфата алюминия во влажную пасту пигмента и последующей сушкой полученной смеси. В процессе приготовления, хранения и употребления полученных дисперсий фталоцианинов следует учитывать большую его склонность к обратному переходу в кристаллическое состояние. Пигменты выдающейся яркости и стабильности окраски получают смешением голубых фталоцианинов с желтыми сс-ароиламиноантрахинонами; их колористические свойства превосходят рассчитанные, исходя из каждого пигмента в отдельности. [31]
Из данных этой таблицы видно, что ряд физико-химических характеристик продуктов близок теоретически вычисленным данным. Анализируя данные таблицы, наблюдаем, что с повышением молекулярного веса температура плавления про - дуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом и дифениламином снижается. Температура плавления продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом и лнперазином не укладывается в эту закономерность. Так, с повышением молекулярного веса продуктов конденсации формальдегида и пипе - разима с алкнлфенолами, имеющими в боковой цепи метильные и бутильные радикалы, наблюдается возрастание температуры плавления; при замене в алкилфенолах бутильного радикала амильным температура плавления продукта снижается, а амиль-ного октнльным снова приводит к возрастанию таковой. [32]
Модифицирование алифатических аминов направлено на снижение их летучести и токсичности, а также регулирование технологических свойств: активности, жизнеспособности композиций, вязкости, разбавляющей способности, липкости. Среднеактивные От заменяют немодифицированные алифатические амины, улучшая свойства ЭП. Композиции на их основе имеют достаточную жизнеспособность ( 6 - 8 ч) и отверждаются на холоду. Сюда относятся диэтилен-триаминометилфенол ( УП-583) - продукт конденсации формальдегида и фенола с ДЭТА; этилендиаминометилфенол ( АФ-2) - то же с ЭДА и другие. [33]