Cтраница 1
Продукт конденсации алкилфенолов с формальдегидом и анилином содержит гидроксильные и первичные аминогруппы, поэтому его реакция с пятисернистым фосфором осложняется. [1]
Продукт конденсации алкилфенолов с формальдегидом и анилином содержит гидроксильные и первичные аминогруппы, поэтому его взаимодействие с сульфидом фосфора ( V) осложняется. [2]
Нейтрализация, продуктов конденсации алкилфенола с формальдегидом и аммиаком гидратом окиси бария фактически состоит из самостоятельных узлов - нейтрализации и сушки нейтрализованных продуктов. [3]
Результаты испытаний масла АС-10 с различными присадками. [4] |
Далее на базе продуктов конденсации алкилфенолов с уретанами и формальдегидом было получено фосфор -, серу - и барийсодержащее производное. [5]
Результаты испытаний масла АС-10 с различными присадками. [6] |
Далее на базе продуктов конденсации алкилфенолов с уретанами и формальдегидом было получено фосфор -, серу - и барийсодержащее производное. Этот продукт был назван присадкой ИНХП-36. [7]
Описаны методы получения комплексных солей продуктов конденсации алкилфенолов с альдегидами [ пат. США 3070576 ]; эти соли рекомендуется использовать в качестве присадок к моторным маслам. [8]
Наличие и положение аминогруппы в продуктах конденсации алкилфенола с формальдегидам и аммиаком было установлено при помощи инфракрасных спектров поглощения. Результаты спектрального анализа показали, что в синтезированных соединениях азот - находится во вторичной аминогруппе. [9]
Наличие и положение аминогруппы в продуктах конденсации алкилфенола с формальдегидом и аммиаком было установлено при помощи инфракрасных спектров поглощения. Результаты спектрального анализа показали, что в синтезированных соединениях азот находится во вторичной аминогруппе. [10]
Присадка БФК является раствором бариевой соли продукта конденсации алкилфенола с формальдегидом в маловязком масле. Она эффективно улучшает моющие и противокоррозионные свойства многих дизельных и автотракторных масел. [11]
Присадка ИНХП-25 представляет собой бариевую соль продукта конденсации алкилфенола с формальдегидом и анилином, обработанного пятисернистым фосфором. [12]
Вторая группа антиокислительных присадок получается на основе продукта конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком. При этом в начале реакции аммиак взаимодействует с формальдегидом. Образующиеся соединения вступают в реакцию с фенолом, а аммиак освобождается и действует далее как щелочной катализатор. [13]
В литературе описаны методы получения комплексных солей продуктов конденсации алкилфенолов с альдегидами10; эти соли тоже рекомендуется использовать в качестве присадок к моторным маслам. [14]
Вторая группа антиокислительных присадок получается на основе продукта конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком. При этом в начале реакции аммиак взаимодействует с формальдегидом. Образующиеся соединения вступают в реакцию с фенолом, а аммиак освобождается и действует далее как щелочной катализатор. [15]