Cтраница 1
Продукт озонирования обрабатывают затем одним из вышеуказанных способов. Существуют различные методы выделения продуктов реакции. [1]
Из продуктов озонирования бутадиен-нитрильного каучука выделены янтарная, бутантрикарбоновая, гексантетракарбоновая и додекапентакарбоновая кислоты. Это позволяет считать, что акри-лонитрильные звенья расположены не статистически, а микроблоками - по нескольку подряд. [2]
Анализ продуктов озонирования отдельных образцов, натрий-бутадиенового каучука указывает на то, что соотношение между структурами 2 - - 1 и 4 - 1 подвержено известным колебаниям в зависимости от условий полимеризации. В отдельных случаях содержание структуры 2 - - 1 доходит до 80 % от углеродного скелета. [3]
В продуктах озонирования были найдены метилизобутил-кетон и этилтретичнобутилкетон. [4]
В продуктах озонирования реакции на муравьиную, щавелевую и уксусную кислоты, альдегиды, формалин, спирты, ке-тоны, сложные эфиры и аминокислоты дали отрицательные результаты. [5]
Для разложения продуктов озонирования применяют только восстановительные методы - каталитическое гидрирование при атмосферном давлении с палладиввым катализатором и восстановление ТФФ. [6]
При восстановлении продуктов озонирования 4 е - 1 4-полиизопре-на ТФФ из регулярно построенных участков каучука образуется леву-линовый альдегид. Если же в макромолекулах полиизопрена есть участки нерегулярной структуры ( голов а-голова или хвост-хвост), то в продуктах озонолиза будут ацетонилацетон и янтарный альдегид. [7]
В качестве продуктов озонирования угля обнаружены углекислота, гуминовые кислоты, щавелевая и уксусная кислоты. При дальнейшем окислении гуминовых кислот образуются суб-гуминовые кислоты, представляющие собой, по определению авторов, переходные соединения от гуминовых к простым ароматическим или алифатическим кислотам. [8]
При восстановлении продуктов озонирования бутадиеновых каучуков литий-алюминийгидридом и каталитическим гидрированием при атмосферном давлении с палладиевым катализатором аномальных продуктов не обнаружено. [9]
Недостаточно изучено влияние продуктов озонирования на потребителей обработанной воды. [10]
Исследование процессов накопления продуктов озонирования в полиэтилене и полистироле [14, 15] показало, что кинетика образования перекисных соединений хорошо согласуется с предположением о преимущественном распаде первичных перекисных радикалов. [11]
Термическое разложение и гидролиз продуктов озонирования применяются редко. [12]
Большой интерес представляет поведение перекисных продуктов озонирования в условиях реакции Меервейна - Понндорфа. Реакционноспособная озонидная группа может дать в этих условиях два различных спирта, причем активный кислород будет расходоваться на окисление изопропилового спирта до ацетона. [13]
Выделение в качестве второго продукта озонирования а-этилизопропилацетальдегида установило строение концевой части боковой цепи и указывало на то, что пориферасте-рин является 24-эпимером стигмастерина. Гидрированием / - метилового эфира по-риферастерин был превращен в клионастерин, и, следовательно, клионастерин представляет собой 22-дигидропориферастерии. Из сравнения молекулярных вращений следует, что клионастерин является 24а - эпиме-ром ] 3 -ситостерина. [14]
Много споров вызвало исследование продуктов озонирования фенантрена. Шмитт, Морикони и О Коннор81 утверждали, что если проводить реакцию в хлороформе или уксусной кислоте, то получается устойчивый озонид, однако Бейли и Ментиа 82, также используя в качестве растворителя хлороформ, показали, что при этом образуется смесь полимерных озонидов. Этот вывод в дальнейшем был подтвержден при использовании различных инертных растворителей. [15]