Продукт - окисление
Cтраница 2
 |
Качество технических касторовых масел по ГОСТ 6757 - 53. [16] |
Продукт окисления имеет при 100 С условную вязкость 9 0 - 9 5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20 С. Применяется в бензоупорных консистентных смазках: насосной, № 54, БУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде. [17]
Продукт окисления, содержащий монохлор-уксусную и азотную кислоты, воду и растворенные окислы азота, подвергают разгонке на ректификационной колонне под вакуумом 100 мм рт. ст., причем полностью отгоняются окислы азота, азотная кислота и вода. [18]
Продукт окисления представляет собой ярко-желтое мелкокристаллическое вещество; его растворимость в воде при 25 С составляет 0 237 г / 100 г раствора. При температуре - 185 С вещество начинает разлагаться. [19]
Продукт окисления, т.е. полученное после окисления вещество, оксид фосфора, должен быть тяжелее исходного фосфора, потому что последний соединился с кислородом. [20]
Продукт окисления ( 4) является аддуктом малеинового ангидрида и циклооктатетраена. [21]
Продукт окисления содержит 15 % гдутарового ангидрида и 73 % глутаровой кислоты. Суммарный выход этих продуктов составляет 66 % от теоретического. [22]
Продукт окисления дитизона постоянно содержится в препарате. Он окрашивает неводную фазу в желто-бурый цвет, похожий на цвет комплексов, и поэтому мешает применению дитизона в фотометрии. Дифенилтиокарбодиазон хорошо растворим в органических растворителях и не растворяется в воде и водных растворах щелочей. Сернистая кислота и хлористый гидроксиламин восстанавливают Дифенилтиокарбодиазон до дитизона. При действии сильных окислителей происходит более глубокое окисление дитизона. [23]
 |
Спектры поглощения растворов дитизона ( 1, дифенилтиокарбодиазона ( 2 и дитизоната серебра ( 3 в четыреххло - Ристом У роде. [24] |
Продукт окисления дитизона является постоянной примесью в торговом препарате и окрашивает неводный раствор в желтый цвет, чем мешает фотометрическому определению металлов. При действии сильных окислителей дитизон окисляется необратимо. [25]
Продукт окисления соединения С6Н12О имеет состав С4Н ] 0О, реагируете фенилгидр-азином и дает положительную иодоформную реакцию. Исходное вещество можно также дегидратировать серной кислотой до углеводорода С8Н10, который при окислении образует ацетон. [26]
Продукт окисления диметилглиоксима, образующий с никелем яркоокрашенное соединение, неустойчив, поэтому окислитель, а затем щелочь необходимо прибавлять последними к заранее приготовленной смеси растворов никеля с диметилглиоксимом. Слишком большой избыток сильного окислителя вреден, так как он разрушает образовавшееся соединение. Раствор окрашенного комплекса имеет максимум поглощения в области 450 - 500 ммк. Растворимость диметилглиоксимата никеля в хлороформе ( бледно-желтый раствор) дает возможность легко отделять малые количества никеля от больших количеств железа ( III), алюминия, кобальта и других элементов. Небольшие количества ( 0 25 - 0 5 мг) Со, Сг и Мп не мешают определению никеля. Для предотвращения осаждения малых количеств железа ( III) и алюминия следует добавлять сегнетову соль ( тартрат калия-натрия), образующую прочные комплексы с указанным элементом. [27]
Продукт окисления диметилглиоксима, образующий с никелем ярко окрашенное соединение, неустойчив и реагирует только в момент образования. Поэтому окислитель и затем щелочь необходимо прибавлять последними к заранее приготовленной смеси растворов никеля с диметилглиоксимом. Окрашенное соединение от слишком большого избытка сильного окислителя может разрушиться. Однако количество последнего должно быть достаточным, так как при избытке диметилглиоксима по сравнению с окислителем образуется обычное нерастворимое соединение никеля с диметилглиоксимом, окрашенное значительно слабее. [28]
Продукт окисления диметилглиоксима, образующий с никелем яркоокрашенное соединение, неустойчив, поэтому окислитель, а затем щелочь необходимо прибавлять последпими к заранее приготовленной смеси растворов никеля с диметилглиоксимом. Слишком большой избыток сильного окислителя вреден, так как он разрушает образовавшееся соединение. Раствор окрашенного комплекса имеет максимум поглощения в области 450 - 500 нм. [29]
Продукт окисления диметилглиоксима, образующий с никелем яркоокрашенное соединение, неустойчив, поэтому окислитель, а затем щелочь необходимо прибавлять последними к заранее приготовленной смеси растворов никеля с диметилглиоксимом. Слишком большой избыток сильного окислителя вреден, так как он разрушает образовавшееся соединение. Раствор окрашенного комплекса имеет максимум поглощения в области 450 - 500 ммк. Растворимость диметилглиоксимата никеля в хлороформе ( бледно-желтый раствор) дает возможность легко отделять малые количества никеля от больших количеств железа ( III), алюминия, кобальта и других элементов. Небольшие количества ( 0 25 - 0 5 мг) Со, Сг и Мп не мешают определению никеля. Для предотвращения осаждения малых количеств железа ( III) и алюминия следует добавлять сегнетову соль ( тартрат калия-натрия), образующую прочные комплексы с указанным элементом. [30]
Страницы: 1 2 3 4