Продукт - пиролиз - метан
Cтраница 1
Продукт пиролиза метана, полученный при соотношении водяной пар / метан, равном 3: 1, загружают в каталитический реактор, в котором поддерживается температура 800 F и давление 8 атм, чтобы в результате получить углеводороды с большей молекулярной массой. Предполагается, что в равновесной смеси содержатся следующие соединения: СО, Н2, СШ, ОНю, CgHig, H2O, CO2, СНзОН и СН3СНО и что константы равновесия реакций образования этих соединений известны. [1]
Продукт пиролиза метана, полученный при соотношении водяной пар / метан, равном 3: 1, загружают в каталитический реактор, в котором поддерживается температура 800 F и давление 8 атм, чтобы в результате получить углеводороды с большей молекулярной массой. Предполагается, что в равновесной смеси содержатся следующие соединения: СО, Н2, СШ, QHio, CgHig, H2O, CO2, СНзОН и СН3СНО и что константы равновесия реакций образования этих соединений известны. [2]
Продукт пиролиза метана, полученный при соотношении водяной пар / метан, равном 3: 1, загружают в каталитический реактор, в котором поддерживается температура 800 F и давление 8 атм, чтобы в результате получить углеводороды с большей молекулярной массой. Предполагается, что в равновесной смеси содержатся следующие соединения: СО, Н2, СШ, C4Hi0) CgHig, H2O, CO2, СНзОН и СНзСНО и что константы равновесия реакций образования этих соединений известны. [3]
Этан, первый и самый нестойкий продукт пиролиза метана, с большой скоростью дегидрируется в этилен, и его присутствие может быть обнаружено лишь при помощи специально поставленных опытов с мгновенным охлаждением ( закалкой) продуктов реакции. Этилен значительно более стоек, и можно подобрать такую, хотя и весьма малую, продолжительность реакции, при которой он будет главным продуктом пиролиза. При увеличении продолжительности пребывания в нагретой зоне этилен переходит в ацетилен. [4]
На рис. 17 показана зависимость выхода продуктов пиролиза метана от температуры и продолжительности пребывания в зоне реакции. [5]
Дальнейшие работы показали сложность газового состава продуктов пиролиза метана, что свидетельствует о сложности самого механизма пиролиза метана. [6]
Ацетилен при высоких температурах содержится только в продуктах пиролиза метана. [7]
Что касается, наконец, ароматики - этой наиболее интересной части продуктов пиролиза метана, то основные условия для ее получения заключаются, повидимому, в особо тщательно подобранной для реакции температуре ( до 1200), возможно кратком времени пребывания газа в зоне реакции и специальных катализаторах. [8]
Что касается, наконец, ароматики - этой наиболее интересной части продуктов пиролиза метана, то основные условия для ее получения заключаются, невидимому, в особо тщательно подобранной для реакции температуре ( до 1200), возможно кратком времени пребывания газа в зоне реакции и специальных катализаторах. [9]
 |
Влияние давления и температуры на равновесный состав компонентов реакции.| А. Влияние длительности реакции и давления на концентрацию ацетилена в продуктах пиролиза метана. [10] |
На графике рис. IV.3, построенном на основании термодинамических расчетов, показано влияние давления и температуры на содержание метана и ацетилена в газе окислительного пиролиза метана. Из рисунка следует, что с повышением температуры глубина разложения метана все меньше зависит от давления, а при 2200 К практически совершенно не зависит от него. На рис. IV.4 представлены экспериментальные данные о влиянии длительности реакции и давления на концентрацию ацетилена в продуктах пиролиза метана. Из этих данных следует, что для получения высокого выхода ацетилена в процессе под давлением необходимо резко сократить продолжительность реакции. [11]
 |
Схема работы гиперсорбера. [12] |
Химическую адсорбцию широко применяют для очистки, осушки газов и разделения углеводородных газовых смесей, а также в процессах гетерогенного катализа. В качестве адсорбентов используют пористые вещества с развитой внутренней поверхностью: активированный уголь, силикагель, активный оксид алюминия, алюмосиликаты, цеолиты. В промышленности эксплуатируют установки по адсорбционному выделению на активированном угле: пропана из природного газа, этилена из метано-водородных фракций и продуктов пиролиза метана. Наибольшее применение в промышленности находит гиперсорбция - непрерывное разделение газовых смесей избирательным поглощением отдельных компонентов газа медленно движущимся слоем активированного угля. [13]
Страницы: 1