Cтраница 2
Эта схема лежит в основе объяснения стереоселективности внедрения ацетилена. То обстоятельство, что аллильная группа атакует ацетилен из мс-положения, обусловливает предпочтительное образование с-пентадиенильного фрагмента; Возникновению такой конфигурации способствует, по-видимому, также координация двойной связи первоначальной аллильной группы. Образовавшаяся таким образом пентадиенильная группа должна атаковать комплексно связанную окись углерода из цис-по-ложения аналогично тому, что наблюдал Кальдераццо [29] на примере миграции метильной группы на карбонильном комплексе марганца. Вследствие этого конечный продукт содержит цис-двойную связь. Чтобы установить, действительно ли на первой ступени процесса образуется пентадиенильная группа, ацетилен вводили с бромидом л-аллилникеля в бензольном растворе, однако во всех случаях был выделен лишь продукт полимеризации ацетилена. [16]
Эта схема лежит в основе объяснения стереоселективности внедрения ацетилена. То обстоятельство, что аллильная группа атакует ацетилен из ыс-положения, обусловливает предпочтительное образование с-пентадиенильного фрагмента. Возникновению такой конфигурации способствует, по-видимому, также координация двойной связи первоначальной аллильной группы. Образовавшаяся таким образом пентадиенильная группа должна атаковать комплексно связанную окись углерода из цис-по-ложения аналогично тому, что наблюдал Кальдераццо [29] на примере миграции метильнои группы на карбонильном комплексе марганца. Вследствие этого конечный продукт содержит цис-двойную связь. Чтобы установить, действительно ли на первой ступени процесса образуется пентадиенильная группа, ацетилен вводили с бромидом jt - аллилникеля в бензольном растворе, однако во всех случаях был выделен лишь продукт полимеризации ацетилена. [17]