Cтраница 1
Продукт присоединения малеинового ангидрида к абиетиновой кислоте может быть получен также в кипящем бензоле в присутствии хлористого водорода, наличие которого, как отметили Харрис и Сандерсом37, обязательно. [1]
Аммонийные соли продуктов присоединения малеинового ангидрида к канифоли часто применяются в качестве эмульгаторов в масляно-смоляных связующих, являясь одновременно их составной частью. [2]
Смоляные композиции, содержащие продукт присоединения малеинового ангидрида к стиролу, быстро высыхают, имеют светлый цвет, высокий глянец, наносятся пульверизатором и окунанием, обладают хорошей растворимостью. [3]
Масло ВМЛ льняное водорастворимое малевнизированное - водный раствор продукта присоединения малеинового ангидрида к льняному маслу с добавлением аммиака и бутилового спирта. [4]
Формула XVII подтверждается ультрафиолетовым спектром и тем фактом, что образуется продукт присоединения малеинового ангидрида. Кроме того, результаты каталитического гидрирования ( образование гек-сагидропроизводного С15Н20) также находятся в согласии с этой формулой. [5]
Зная количество щелочи, потребной для нейтрализации смеси смоляных кислот и для нейтрализации продукта присоединения малеинового ангидрида, легко вычислить содержание левопимаровой кислоты в общей смеси смоляных кислот. [6]
Метод основан на отделении антрацена, который может содержаться в карбазоле в виде продукта присоединения малеинового ангидрида, и дальнейшем бромировании карбазола. [7]
Зная количество щелочи, потребной для нейтрализации смеси смоляных кислот и для нейтрализации продукта присоединения малеинового ангидрида, легко вычислить содержание левопимаровой кислоты в общей смеси смоляных кислот. [8]
Льняное масло В МЛ водорастворимое малеинизированнос ( ТУ 6 - 10 - 1165 - 71) представляет собой водный раствор продукта присоединения малеинового ангидрида к льняному маслу с добавкой аммиака и бутилового спирта. [9]
Продукт присоединения брома легко теряет бромистый водород и дает 9-бромантрацен. Продукт присоединения малеинового ангидрида при нагревании разлагается на компоненты. [10]
Продукт присоединения брома легко теряет бромистый водород. Продукт присоединения малеинового ангидрида при нагревании разлагается на компоненты. [11]
Продукт присоединения брома легко теряет бромистый водород и дает 9-бромантрацен. Продукт присоединения малеинового ангидрида при нагревании разлагается на компоненты. [12]
При рассмотрении общего случая реакций в монослое, когда в реакцию вступают две группы, из которых каждая прочно удерживается поверхностью раздела, вновь возникает вопрос о значении относительных ориентации связей при различных давлениях пленки. Джи [47] в своем весьма обстоятельном исследовании нашел, что полимеризация монослоев окисленной формы продукта присоединения малеинового ангидрида к р-элеостеарину в определенных условиях проходит значительно быстрее при более высоких давлениях пленки. Высокое давление внутри пленки, с одной стороны, возможно, нарушает благоприятную для реакция ориентацию реагирующих связей, но, с другой стороны, приводит к увеличению числа столкновений между отдельными молекулами. Очевидно, что последний фактор, связанный с более высокими поверхностными концентрациями, по сравнению с первым является доминирующим. [13]
Оказалось, что на образование продуктов присоединения малеинового ангидрида - именно на образование ангидрида а, ( 3-эндо - 9 10-дигидроантрацен-янтарной кислоты ( I) - атомы хлора или метальные группы в боковых кольцах или один мезо-субституент влияют мало, но два мезо-заместителя могут мешать ему очень сильно. [14]
Хотя в большинстве случаев карбоксильная группа либо остается, либо полностью удаляется, при определенных условиях могут протекать и другие превращения. Одним из наиболее неожиданных превращений является восстановление карбоксильной группы до метильной при дегидрировании селеном. Так, например, Виндаус и Тиле [299] получили 2 3-диметилнафталин из дигидропроизводного продукта присоединения малеинового ангидрида к витамину D2, а Тиле и Траутман [280] получили 2 3-диметилнафталйн из ангидрида 2 3-нафталиндикарбоновой кислоты действием селена в присутствии ге-циклогексилфенола как донора водорода. Аналогично, ангидрид 1 8-нафталиндикар-боновой кислоты был превращен в 1-метилнафталин, причем в этом случае отщепилась одна карбоксильная группа. [15]