Cтраница 1
Продукт присоединения типа R3A1 - NII3 теряет при перегруппировке алкан или соответственно водород. [1]
Продукт присоединения типа RaAl - NH3 теряет при перегруппировке алкан или соответственно водород. [2]
![]() |
Ониевые неорганические соли железистосинеродистой кислоты. [3] |
Кроме продуктов присоединения типа ониевых солей, для железистосинеродистой кислоты известны единичные случаи получения солеобразных продуктов присоединения с углеводородами ряда терпена и азулена, не имеющими в своем составе активных групп кислорода, серы, азота или фосфора. [4]
Подводя итог рассмотрению продуктов присоединения типа ониевых солей железистосинеродистой кислоты, необходимо отметить, что все эти производные являются типичными солями. В этом, пожалуй, состоит главное отличие ониевых солей железистосинеродистой кислоты от ее сложных эфиров. [5]
![]() |
Влияние добавок дициклопсн-тадиена на температуру самовоспламенения смеси гексан - дициклопентадиен с концентрированном азотной кислотой. [6] |
В результате реакции образуются 1 2-динитрооктадецен и продукт присоединения типа нитронитрита. [7]
Хотя мочевину часто добавляют к поверхностноактивным веществам для получения твердых композиций, образование продуктов присоединения бен-геновского типа происходит сравнительно редко. Недавно Вейткамп с сотрудниками [182] описали истинные твердые комплексы мочевины с поверхностно-активными соединениями четвертичного аммония, обладающими бактерицидными свойствами. [8]
Пропускание паров VC14 над нагретыми до 400 С хлоридами К, Rb и Cs ведет к образованию продуктов присоединения типа M2VC16, окрашенных соответственно в коричневый, розово-красный и фиолетовый цвет. [9]
Считали, что присоединение галоидов, происходящее лишь под влиянием света, - неполярный процесс; что это предположение верно, видно из различия между двумя типами взаимодействия бензола с хлором, так как под действием солнечного света получается продукт присоединения типа СвН6С1в, между тем как в присутствии полярных веществ получаются лишь замещенные бензола. [10]
На ряде примеров С. С. Новиков и В. А. Тартаковский показали, что ртутная соль тринитрометана способна присоединяться по двойной связи. Для этого следует провести реакцию какого-либо олефина с водным раствором ртутной соли тринитрометана. Образование при этом Продукта присоединения типа XLVII по схеме А будет указывать на то, что оксимеркурирование этого олефина протекает как транс-присоединение, тогда как образование продукта присоединения типа XLVIII но схеме Б будет указывать на - присоединение. [11]
На ряде примеров С. С. Новиков и В. А. Тартаковский показали, что ртутная соль тринитрометана способна присоединяться по двойной связи. Для этого следует провести реакцию какого-либо олефина с водным раствором ртутной соли тринитрометана. Образование при этом Продукта присоединения типа XLVII по схеме А будет указывать на то, что оксимеркурирование этого олефина протекает как транс-присоединение, тогда как образование продукта присоединения типа XLVIII но схеме Б будет указывать на - присоединение. [12]