Cтраница 3
Многочисленные исследования различных авторов показали, что пористая структура исходного материала оказывает существенное влияние на изменение величины поверхности продуктов прокаливания. А именно: при увеличении преобладающего радиуса пор термостойкость образцов возрастает. [31]
Сколько граммов гидроокиси цинка нужно добавить к 15 6 г гидроокиси алюминия, чтобы при прокаливании полученной смеси масса продуктов прокаливания составила 80 % первоначальной массы смеси. [32]
Сколько граммов гидроксида цинка нужно добавить к 15 6 г гидроксида алюминия, чтобы при прокаливании полученной смеси масса продуктов прокаливания составила 80 % первоначальной массы смеси. [33]
Начало подробному исследованию термического разложения ферроцианида было положено во второй половине XIX столетия, когда появилось сообщение [134] об исследовании продуктов прокаливания на воздухе ( вблизи 500 С) железистосинеродисто-го кальция. Именно с этой работы начал оформляться определенный подход и начали отрабатываться отдельные этапы методики исследования термического распада комплексных железисто-синеродистых солей. [34]
Освобсь жденнын от пыли газ направляют в отделение утилизации сернистых газов. Продукт прокаливания охлаждают в барабане 21, а затем подвергают четырехкратной промывке репульпацией, сушке и измельчению. [35]
![]() |
Технологическая схема получения желтых кадмиевых пигментов. [36] |
В этом смесителе проводят растворение при нагревании тиосульфата натрия в своей собственной кристаллизационной воде. Продукт прокаливания ссыпают затем в смеситель 4, наполненный водой, где проводят гашение и отмывку пигмента. Далее продукт измельчают на мельнице 7 и упаковывают. [37]
Изумрудную зелень получают прокаливанием шихты, составленной из хромпика и борной кислоты, в муфеле при температуре около 600 в течение двух часов. Продукт прокаливания обрабатывают паром или кипятят с водой, измельчают, промывают и сушат. Химизм процесса образования устойчивого изумрудно-зеленого гидрата недостаточно выяснен. [38]
Рентгенограммы, снятые по методу Гинье, показали глубокие различия между р-эвкриптитами и р-сподуменами. Продукт прокаливания природного петалита имел состав примерно 1: 1: 6 и не соответствовал тетрагональным параметрам. Выход из положения был найден путем получения кристаллов ( 1: 1: 6) фазы при ориентированном превращении, так что удалось получить текстурдиаграммы. При этом Заальфельд утверждает, что ему удалось получить ромбические кристаллы. [39]
Что собой представляет продукт прокаливания. [40]
При синтезе пигментов и их промежуточных продуктов методом осаждения возможно снизить содержание водорастворимых солей разбавлением маточного раствора. Извлечение водорастворимых солей из продуктов прокаливания проводят экстракцией. [41]
Дополнительно было установлено, что один из продуктов прокаливания - металл. [42]
Полное разложение железного купороса требует длительной выдержки при прокаливании, что приводит к получению грубо-дисперсной окиси железа с пониженными пигментными свойствами. Поэтому термическое разложение проводят не полностью, оставляя в продукте прокаливания 5 - 10 % сульфата железа. Продукт прокаливания отмывают от водорастворимых солей, фильтруют, сушат и измельчают. [43]
Два участка кривой пиролиза, отвечаюшие постоянному весу, можно использовать для автоматического определения; при прокаливании золото не поглощает заметных количеств кислорода. Недостатком метода является неустойчивость осадителя и неприятный запах осадителя и продуктов прокаливания. Метод не избирателен, и определению мешают платиновые металлы. Платина и палладий осаждаются тиофенолом количественно, но сопутствующие золоту неблагородные металлы ( медь, никель и железо) не мешают. Осаждение возможно даже в присутствии концентрированной азотной кислоты и царской водки, хотя в последнем случае определять золото не рекомендуют, так как получаются завышенные результаты. [44]
Имеется еще предложение ( направленное к той же цели) проводить конечное промывание осадка слегка аммиачным 10 % - ным раствором нитрата аммония. При не вполне выясненных условиях прокаливания В. Ф. Гиллебранд часто наблюдал, что продукт прокаливания не растворялся в соляной или азотной кислоте даже после продолжительного кипячения и что белые кусочки какого-то неизвестного фосфата долго не растворялись при обработке кислотой. [45]