Cтраница 2
Сдвиг равновесия определяется разностью основностей исходных аминов н продуктов р-ции. Проводят р-ции при повыш. [16]
Соотношение орто -, мета - и пара-изомеров в продуктах р-ции зависит от природы электроф. Так, при хлорировании толуола образуется до 75 % орто-производного, а при меркурировании - до 80 % пара-замещенного продукта. [17]
При соотношении этиленоксид: аммиак ( 1: 15) продукт р-ции содержит 78 3 % моно -, 16 % ди - и 4 4 % триэтаноламинов. [18]
Процесс титрования сопровождается изменением равновесных концентраций реагента, определяемого в-ва и продуктов р-ции. [19]
ДЕЙСТВУЮЩИХ МАСС ЗАКОН: при установившемся хим. равновесии между реагентами и продуктами р-ции выполняется равенство НУ, ц, 0, где ц - хим. потенциал 1-го компонента системы у, - его стехиометрич. [20]
Процесс осуществляют в водно-спиртовой среде при 40 - 80 С ( выход продуктов р-ции 50 - 80 %) или в ДМСО. [21]
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ, свечение, возникающее за счет энергии хим. р-ций; испускается продуктами р-ции либо др. компонентами, акцептирующими энергию от продуктов. [22]
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ, свечение, возникающее за счет энергии хим. р ций; испускается продуктами р-ции либо др. компонентами, акцептирующими энергию от продуктов. [23]
СОХРАНЕНИЯ МАССЫ ЗАКбН: общая масса в-в, вступивших в хим. р-цию, равна общей массе продуктов р-ции. [25]
ТЮ ( ОН) 2 ]; р-циями в паровой или газовой фазе с послед, конденсацией продуктов р-ций ( 2пО - из 2п, ТЮ2 - из ПСЦ, техн. [26]
Луны и метеоритах; при изучении кинетики и термодинамики изотопного обмена, механизмов хим. р-ций; при исследовании выходов продуктов ядерных р-ций, определении периодов полураспада по накоплению стабильных изотопов; при анализе в-ва твэлов и установлении степени выгорания ядерного горючего. [27]
Считается, что Г 0, если в спектрах ЯМР наблюдается усиленное поглощение резонансного поля, а вектор ядерной намагниченности продуктов р-ции направлен вдоль внеш. [28]
Считается, что Г О, если в спектрах ЯМР наблюдается усиленное поглощение резонансного поля, а вектор ядерной намагниченности продуктов р-ции направлен вдоль внеш. [29]
При окислении первичных спиртов их целиком переводят в алкоголяты и дегидрируют действием альдегида, кипящего при т-ре на 50 С выше продукта р-ции, отгоняя последний из реакц. [30]