Продукт - побочная реакция
Cтраница 1
Продукт побочной реакции - этиленгликоль; возможно также образование полиоксн-этилена. В нейтральной или кислой среде реакция протекает по различным механизмам. Кроме того, механизм реакции зависит и от степени разветвленное используемого в качестве растворителя спирта. [1]
Продуктами побочных реакций являются ангидросахара, фурфурол, гидроксиметилфурфурол, муравьиная и левулиновая кислоты, гуминопо-добные вещества, альдоновые кислоты. Альдоновые кислоты образуются при окислении углеводов. Предполагают, что в этом процессе участвуют ионы гидросульфита. [2]
В качестве продуктов побочных реакций ( например, гидролиза ДДВФ) образуются дихлорацетальдегид, димегилфосфорная кислота и некоторые другие соединения. Хлорофос является хорошим метилирующим агентом и, например, при действии йодистого калия из него может быть получен йодистый метил. [3]
В качестве продуктов побочных реакций ( например, гидролиза ДДВФ) образуются дихлорацетальдегид, диметилфосфорная кислота и некоторые другие соединения. Хлорофос является хорошим метилирующим агентом и, например, при действии йодистого калия из него может быть получен йодистый метил. [4]
В качестве продуктов побочных реакций ( например, гидролиза ДВФ) образуются дихлорацетальдегид, диметилфосфорная кис-эта и некоторые другие соединения. Хлорофос является хорошим гтилируюшим агентом и, например, при действии йодистого калия i него может быть получен йодистый метил. [5]
Выходы для продуктов побочных реакций не даются. [6]
Состав и количество продуктов побочных реакций также не являются постоянными и изменяются в зависимости от выбранных параметров процесса. Это позволяет считать, что ацетальдегид в условиях реакции переэгерификации образуется не в результате дегидратации этиленгликоля, а главным образом в результате частичной деструкции герефталатов с оксиэгилэфир-ными группами по механизму термической деструкции. Экспериментально было подтверждено [125], что при раздельном нагревании метанола и этилен-гликоля в присутствии катализаторов переэтерификации даже в более жестких температурных условиях ацетальдегид не обнаруживается. В присутствии же дигликольтерефталата, а особенно олигомеров, ацетальдегид образуется в заметных количествах. [7]
Получено формальдегида и продуктов побочных реакций в количествах, указанных в таблице материального баланса. [8]
Образующееся соединение загрязнено продуктами побочных реакций. [9]
Сульфат магния образуется как продукт побочной реакции окисления сульфита магния кислородом очищаемого газа. [10]
Отсутствие перегруппировок и легкость удаления продуктов побочных реакций делает восстановление по Кижнеру - Вольфу весьма ценным способом получения очень чистых препаратов углеводородов и многих их производных. [11]
Смолу отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола ( 200 вес. [12]
 |
Коррозионная стойкость сталей в среде эпихлоргидрина в лабораторных условиях. [13] |
Смолу отмывают от хлорида натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола ( 200 мае. Полимер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. Затем смолу в том же реакторе обрабатывают водным раствором щелочи при 80 С. Вторую промывку толуольного раствора смолы проводят свежей порцией водно-толуольной смеси при перемешивании содержимого раствора при 60 - 70 С. По окончании перемешивания щелочь нейтрализуют диоксидом углерода. После отстаивания и слива из реактора нижнего и промежуточных слоев содержимое реактора подогревают до 120 С, переключают холодильник 7 на прямой и отгоняют азеотропную смесь толуол-вода для обезвоживания толуольного раствора полимера. Окончание отгонки воды определяют по прозрачности пробы толуола. Толуольный раствор полимера из реактора поступает через фильтры 9 в приемник 10, а затем - в аппарат 2 для отгонки толуола. [14]
 |
Схема очистки газа моноэтаноламином. [15] |
Страницы: 1 2 3 4