Cтраница 1
Продукт взаимодействия амина с серой менее эффективен, чем амин. [1]
Продуктом взаимодействия аминов с медью и латунью, как показано фотоэлектрическими измерениями [213, 216], являются плохо растворимые органические комплексные соли одно - и двухвалентной меди. [2]
Продуктами взаимодействия аминов RNH2 с карбонильными соединениями также являются имины, они обычно также неустойчивы, за исключением соединений, у которых хотя бы один из заместителей у карбонильного атома углерода является ароматическим. Например, имины ArCHNR являются устойчивыми продуктами; они известны как основания Шиффа. При взаимодействии с вторичными аминами R2NH сначала образуется аддукт ( 74), дегидратация которого обычным путем невозможна. Некоторые из таких частиц были выделены, но они оказались не особенно устойчивыми. [3]
Из продуктов взаимодействия аминов и аминосоединений с азотистой кислотой особенно большое значение имеют ароматические диазосоединения; они представляют собой весьма реакцжшноспособные вещества, применяемые для разнообразных синтезов. [4]
Из продуктов взаимодействия аминов и аминосоединений с азотистой кислотой особенно большое значение имеют ароматические диазосоединения; они представляют собой весьма реакционноспособные вещества, применяемые для разнообразных синтезов. [5]
Образование альдегидов при гидролитической обработке продуктов взаимодействия аминов с дивинилом указывает на то, что эти продукты являются смесями непредельных аминов и алкил-иминов. [6]
Вполне вероятно, что продукты, синтезированные действием сернистой кислоты на основание Шиффа [ 147в ], а также из продуктов взаимодействия амина и соли сернистой кислоты с альдегидами [ 147г ], являются соединениями этого же типа. [7]
Одной из главных причин коррозии являются кислые газы, поглощенные раствором МЭА, а также образование и накопление в растворе высокомолекулярных смо-лообразных продуктов взаимодействия аминов с углекислым газом. Наличие углекислого газа в растворе приводит к значительному увеличению скорости коррозии стали. Добавка сероводорода к углекислому газу способствует уменьшению скорости коррозии, а в присутствии только сероводорода сталь мало корродирует. Полагают, что сульфидная пленка, образованная на поверхности стали, обладает защитными свойствами. Повышенное содержание сероводорода или углекислого газа может вызвать сильную коррозию оборудования, поскольку перенасыщение раствора способствует выделению кислых газов. Поэтому содержание кислого газа не должно превышать 0 3 - 0 4 моля газа на моль амина, если оборудование установки выполнено из углеродистых сталей. [8]
Одной из главных причин коррозии являются кислые газы, поглощенные раствором МЭА, а также образование и накопление в растворе высокомолекулярных смо-лообразных продуктов взаимодействия аминов с углекислым газом. Наличие углекислого газа в растворе приводит к значительному увеличению скорости коррозии стали. Добавка сероводорода к углекислому газу способствует уменьшению скорости коррозии, а в присутствии только сероводорода сталь мало корродирует. Полагают, что сульфидная пленка, образованная на поверхности стали, обладает защитными свойствами. Повышенное содержание сероводорода или углекислого газа может вызвать сильную коррозию оборудования, поскольку перенасыщение раствора способствует выделению кислых газов. [9]
Продукт взаимодействия амина и серы является менее эффективным ингибитором, чем амин, но более эффективным, чем свободная сера. [10]
Следует отметить, что действие озона на недеформированные образцы резин не приводит к повышению критического напряжения, так как при последующем нагружении полимерного материала защитный слой нарушается. Экспериментальные данные показали, что защитный слой может состоять не только из продуктов взаимодействия аминов с озоном, так как специальное введение такого соединения в нестабилизированный вулканизат не привело к значительному повышению критического напряжения. Методом электронной микроскопии была исследована [11] поверхность озонированного вулканизата, содержащего антиозонанты. Авторы показали, что соединения, снижающие скорость растрескивания образцов - ( например, масляная кислота), а также вещества, повышающие критическое напряжение ( например, NtN - диоктил-га-фенилендиамин), образуют защитный слой при их совместном взаимодействии с озоном и каучуком. Однако в первом случае на поверхности полимера возникают нестабильные промежуточные продукты реакции, разрушающиеся при дальнейшем воздействии озона, но с меньшей скоростью по сравнению с каучуком. Эти соединения могут лишь замедлить процесс озонирования. В присутствии же ароматических амилов наблюдается образование озоноустойчивого защитного слояг увеличивающего критическое напряжение благодаря повышенной механической прочности и препятствующего доступу озона в глубь материала. [11]
Для установления принадлежности ароматических аминов к первичным, вторичным или третичным предположительно отнесенный к аминам образец растворяют в соляной кислоте, прибавляют по каплям раствор нитрита натрия и щелочной раствор р-нафтола. В том случае, если обе пробы оказались отрицательными, раствор подщелачивают. Если и эта проба оказывается отрицательной, продукт взаимодействия амина с азотистой кислотой извлекают из водного раствора эфиром, эфир испаряют, а остаток смешивают с 1 - 2 каплями 90 % - ного раствора фенола, так называемый жидкий фенол. Триарил - и триалкиламины с азотистой кислотой не реагируют. [12]