Cтраница 2
Если свинец растворяется в какой-либо кислоте с образованием соединения, трудно растворимого в этой кислоте, то свинец взаимодействует только на поверхности, так как он покрывается защитной пленкой. Если же продукт взаимодействия кислоты со свинцом растворим в соответствующей кислоте, то металл растворяется легко. Растворению свинца в кислотах способствует наличие окислителей. [16]
В данной работе исследовано изменение сорбционных и селективных свойств амфотерных и комплексообразующих ионитов после превращения их в грануляты. Исследованы ам отерные иониты: АНКБ-31-карбоксшвтшшрованный продукт взаимодействия гидразина, эшшюргидрина и полиэтиленполиаминов; АНКБ-32-карбоксиме-тилированный продукт взаимодействия гидразиндиуксусной кислоты, эшшюргидрина и полиэтиленполиаминов; ИС-9, полученный сокон-денсацией тиоцианага аммония, гидразина, эпихлоргидрина и полиэтиленполиаминов с последующей обработкой монохлоруксусной кислотой. [17]
Результаты расчета константы гидролиза астрафлоксина. [18] |
Для разработки методики определения фталевой кислоты использованы астразон оранжевый Р и астрафлоксин. С ними были определены оптимальные условия проведения реакции, которые с обоими красителями оказались одинаковыми, а Амане бензольного экстракта продукта взаимодействия кислоты с красителями совпадали с теми же величинами бензольных растворов красителей. [19]
Реагентную обработку проводят с подогревом эмульсии до 70 - 80 С при интенсивном перемешивании. Недостатки реагентных способов разрушения эмульсий: кислая реакция очищенной воды ( рН 1 - г2) при введении в эмульсию кислот и необходимость в ее щелочной нейтрализации, загрязненность масляной фазы и осадка продуктами взаимодействия кислоты с компонентами эмульсии, что затрудняет их утилизацию; необходимость изготовления аппаратуры и трубопроводов из кислотостойких материалов; интенсивное разрушение солевыми деэмульгаторами эмульсии, при этом снижается концентрация масляной фазы в воде до 0 5 г / л, но скорость осаждения водонерастворимых продуктов мала, мутность осветленного слоя воды значительна, а образовавшийся осадок трудноутилизируем. Перечисленные недостатки столь существенны, что в последние годы практикуют введение в эмульсию только ограниченного количества реагентов в целях интенсификации других способов разрушения. [20]
Выступления иатрохимиков против прославленных авторитетов древности, их борьба с застарелыми вредными традициями значительно содействовали разоблачению реакционной роли авторитаризма в развитии науки и, в частности, химии. В эту же эпоху было дано определение соли как продукта взаимодействия кислоты и щелочи и высказаны некоторые важные положения о составе тел. [21]
Алкиды, получаемые на основе хлорэндиковой кислоты или ее ангидрида, отличаются хорошей растворимостью ( в том числе в уайт-спирите уже при 30 % - й жирности), низкими кислотными числами, совместимостью с высыхающими маслами, а их пленки - пластичностью и хорошей водо - и щелочестойкостью. Канада) 15-сантиметровая полоска асбестовой бумаги, пропитанной 75 % - м лаком на основе продукта взаимодействия хлорэндиковой кислоты, глицерина и соевого масла, содержащего 32 % хлора, после поджигания в течение 10 с и удаления горелки прогорает до затухания 7 с на расстояние примерно 1 25 см. Образец сравнения, приготовленный пропиткой асбестовой бумаги традиционным алкидным лаком, в тех же условиях прогорает в течение 42 с по всей длине. [22]
Основным признаком кислотно-основного процесса Усанович считает солеобразо-вание. Это является источником противоречий, так как сам автор не дает точного определения, что же такое соль. Под солью мы обычно понимаем продукт взаимодействия кислоты с основанием. Но если кислота и основание определяются как вещества, образующие соли, то понятию соль надо дать независимое определение. Четкого определения соли Усанович не дает. [23]
По влиянию на кислотно-основные свойства растворенного вещества растворители подразделяют на нивелирующие и дифференцирующие. В нивелирующих растворителях сила некоторых кислот, оснований и других электролитов становится примерно одинаковой, а в дифференцирующих - разной. Уравнивание силы электролитов в нивелирующих растворителях имеет не всеобщий характер: нельзя считать, например, что в нивелирующих растворителях все кислоты становятся сильными или все слабыми. Многие минеральные кислоты - хлорная, хлороводородная, бромоводородная, азотная и др. в водном растворе Диссоциированы нацело с образованием НзО как продукта взаимодействия кислоты с водой. Вода оказывает нивелирующее действие на силу сильных кислот. [24]