Продукт - взаимодействие - формальдегид
Cтраница 1
Продукт взаимодействия формальдегида с бисульфитом натрия представляет вследствие своей дешевизны большой интерес и является основным сульфометилирующим агентом; бисульфитные производные ацетальдегида, бензальдегида, фурфурола и Сахаров используются в меньшей степени. [1]
В результате вторичных превращений продуктов взаимодействия формальдегида с алкенами, содержащимися в углеводородном сырье, образуются соответствующие ВПП. Схема образования последних существенно отличается от схемы, приведенной на стр. В связи с тем, что данные реакции не влияют заметным образом на состав ВПП синтеза ДМД, в настоящей главе эти сведения не приведены. [2]
 |
Зависимость скорости реакций образования метилольных производных мочевины от содержания метилового спирта в формалине.| Изменение рН реакционной смеси. [3] |
Увеличение содержания сульфатов приводит к нарастанию вязкости продуктов взаимодействия формальдегида с мочевиной с одновременным уменьшением содержания в них сухих веществ. [4]
Уротропин технический ( CH2) 6N4 гексаметилентетрамин - продукт взаимодействия формальдегида и аммиака. [5]
Уротропин технический ( ГОСТ 1381 - 73Е) - гек-саметилентетрамин ( СН2) бН4 - продукт взаимодействия формальдегида и аммиака. Рекомендуется как резервный при отсутствии высокоактивных ингибиторов. [6]
В связи с этим представляло интерес испытать вместо формальдегида в свободном виде связанный формальдегид-уротропин ( продукт взаимодействия формальдегида с аммиаком) г а также менее реакционноспособный альдегидфурфурол, дающий термостойкие поликонденсаты. При определенном соотношении ТС-10, бурового раствора, формалина, уротропина или фурфурола можно подобрать технологически приемлемые составы в интервале температур 40 - 80 С. [7]
Уротропин технический ( ГОСТ 1381 - 73 Е) ( ( CH2) eN4 - гек-саметилентетрамин) - продукт взаимодействия формальдегида и аммиака. [8]
В связи с этим интересно было вместо формальдегида в свободном виде испытать: связанный формальдегид - уротропин ( продукт взаимодействия формальдегида с аммиаком), а также менее реакционно-способный альдегид - фурфурол, дающий термостойкие поликонденсаты. [9]
А, температуру размягчения которого путем последующей обработки бисфенолом А повышают со 100 до 130, 25 г 60 % раствора продукта взаимодействия формальдегида и п - то-луолсульфамида, описанного в примере 1, и 4 г гексаметилепдиамина растворяют в метилэтилкетоне, получая 75 % раствор. Этот раствор может найти применение как покрытие или для отливки пленок. Высушенная на воздухе пленка отверждается при 100 в течение 1 часа. [10]
А, температуру размягчения которого путем последующей обработки бисфенолом А повышают со 100 до 130, 25 г 60 % раствора продукта взаимодействия формальдегида и п - то-луолсульфамида, описанного в примере 1, и 4 г гексаметилендиамина растворяют в метилэтилкетоне, получая 75 % раствор. Этот раствор может найти применение как покрытие или для отливки пленок. Высушенная на воздухе пленка отверждается при 100 в течение 1 часа. [11]
В метилэтилкетоне растворяют 75 г полимерного полиглицидного эфира бисфенола А с температурой размягчения 100 и весом эпоксидного эквивалента 800, 5 % ( в расчете на глицидный эфир) фенолята натрия и 25 г 60 % раствора продукта взаимодействия формальдегида и я-толуолсульфами-да, полученного при 14-часовом кипячении с обратным холодильником 171 г л-толуолсульфамида ( 1 моля), 81 г раствора формальдегида ( 1 моля) и 100 г этанола. [12]
В метилэтилкетоне растворяют 75 г полимерного полиглицидного эфира бисфенола А с температурой размягчения 100 и весом эпоксидного эквивалента 800, 5 % ( в расчете на глицидный эфир) фенолята натрия и 25 г 60 % раствора продукта взаимодействия формальдегида и л-толуолсульфами-да, полученного при 14-часовом кипячении с обратным холодильником 171 г л-толуолсульфамида ( 1 моля), 81 г раствора формальдегида ( 1 моля) и 100 г этанола. [13]
Гольдштейном исследования показали что составы, содержащие ТС-10, формалин и глинистый раствор, не могут быть использованы для температуры выше 40 С. В связи с этим был использован вместо формальдегида в свободном виде связанный формальдегид-уротропин ( продукт взаимодействия формальдегида с аммиаком), а также менее реакционно - способный альдегид-фурфулол, дающий термостойкие поликонденсаты. Данные табл. 38 показывают, что при определенном соотношении ТС-10, глинистого раствора, формалина, уротропина или фурфурола можно подобрать технологически приемлемые составы в интервале температур 40 - 80 С. [14]
Другая группа синтанов-на основе сульфохлоридов-была получена прямым сульфохлорированием насыщенных углеводородов, образовавшихся при гидрировании одной из фракций синтетического топлива. Дубильные свойства синтанов, содержащих алкилсульфокислотные радикалы или радикалы сульфохлорида, могут быть улучшены путем обработки продуктом конденсации гликоля и окиси этилена. Аналогичные вещества были получены из продукта взаимодействия формальдегида с нафталинсульфокислотой путем превращения его в соответствующий сульфохлорид, образующий затем сложный эфир с полигликолем. [15]
Страницы: 1 2