Продукт - сочетание
Cтраница 2
Хризамин ( продукт сочетания диазотированного бензидина и салициловой кислоты) применяется главным образом в ситцепечатании. [16]
Анализ второго продукта сочетания показал, что он имеет состав C20H17O3N и отвечает га-нитробензилдифенилкарбинолу. [17]
Относительные количества продуктов сочетания и олефинов будут в этом случае зависеть от стерических факторов. [18]
 |
Спектр поглощения. [19] |
Спектр поглощения продукта сочетания диазониевой соли с аминонафталином ( рис. 56) характеризуется полосой поглощения с максимумом при 520 нм. [20]
НФ Chirasil-Val - продукт сочетания L-валин-трет, бутиламида с сополимерами диметилсилоксана и карбоксиалкил-метилси-локсана; новая фаза испытана на примере разделения ot - аминокислот, о ( - ами-носпиртов, гликолей, оС - оксикарбоновых кислот и аминов. [21]
Этот пигмент представляет собой продукт сочетания азокомпонентов с арилидами эфира ацетоуксусной кислоты. Пигмент получается различных оттенков с переходом в зелень. [22]
Супрамин оранжевый R - продукт сочетания диазотированного анилина с хлорацетил-1 - кислотой, выпущенный в 1930 г., явился, по-видимому, первым красителем, в котором способность хлорацетильной группировки к взаимодействию с кератином шерсти использовалась для повышения прочности к мокрым обработкам. В дальнейшем были получены и другие красители такого типа [ 2, 2а, 3 ], однако они недостаточно хорошо закрепляются на шерсти. Исключение составляют металлические комплексы ( 1: 2) типа процилановых [4], которые уже сами по себе обладают высоким сродством к этому волокну. [23]
Несомненно, что устойчивость продуктов сочетания солей с аммиаком постепенно возрастает к концу ряда. [24]
Очевидно, он представляет собой продукт сочетания трех остатков лофоцерина по типу уже упоминавшейся окислительной конденсации фенолов ( см. разд. [25]
Сочетание проходит быстро, причем продукт сочетания остается в растворе. Для выделения его в осадок к раствору добавляют щелочь до явно щелочной реакции. Через 3 - 4 часа осадок отфильтровывают - на бюхнеровской воронке, перекри-сталлизовывают из небольшого количества воды и высушивают. [26]
В охлажденный до 0 раствор продукта сочетания бисдиазоби-фенила с салициловой кислотой быстро вливают, размешивая, раствор 11 6 г ( 0 05 моль) n - H2N - CeH4 - S03Na - 2H20 ( сульфанилат натрия) в 50 мл воды. Как только внесут азосоставляющую, сразу же прибавляют 11 г соды и продолжают размешивать. При этом возможно загустевание массы и изменение цвета. [27]
В охлажденный до 0 раствор продукта сочетания бисдиазоби-фенила с салициловой кислотой быстро влияют, размешивая, раствор 11 6 г ( 0 05 моля n - H2N - C6H4 - SO3Na 2Н2О ( сульфа-нилат натрия) в 50 мл воды. Как только внесут азосоставяяю-щую, сразу же прибавляют 11 г соды и продолжают размешивать. После трехчасового размешивания при 18 - 20 массу нагревают до 40 и размешивают при этой температуре еще 1 - 2 часа. [28]
Сочетание полностью заканчивается через час; продукт сочетания выпадает в виде желтовато-оранжевого осадка. [29]
В пользу этого механизма свидетельствует получение продуктов сочетания и диспропорционирования из R1 nR2, а также наблюдение химически индуцированной динамической поляризации ядер. [30]
Страницы: 1 2 3 4