Cтраница 2
Исключением является продукт сульфирования лаурил-бензола [ 76 б ], получаемого восстановлением лаурофенона. В этом случае сульфирование производится хлорсульфоновой кислотой или олеумом в дихлорэтановом растворе. Алкильная группа может содержать заместители, как, например, в продукте сульфирования [ 76 в ] соединений, образующихся в результате конденсации олеина [ 76 в ] или олеиновой кислоты [ 76 е ] с бензолом. [16]
Для выделения продуктов сульфирования реакционную смесь разбавляют холодной водой или льдом или же нейтрализуют. Часто практикуется также метод высаливания. Выбор метода выделения зависит главным образом от свойств продукта. [17]
Разделение этих продуктов сульфирования, отличающихся по числу сульфогрупп, осуществляется значительно легче. Для получения такой смеси сульфирование р-нафтола ведут купоросным маслом при НО - 120 С в течение нескольких часов. [18]
Для выделения продуктов сульфирования реакционную смесь подвергают разведению ( холодной водой или льдом) или нейтрализации. Часто практикуется также метод высаливания. Выбор метода выделения зависит больше всего от свойств продукта. [19]
Лучшие выходы продуктов сульфирования получаются при нагревании в вакууме или в нейтральном высококипящем растворителе20, например в хлорбензоле, о-дихлорбензоле или о-хлор-толуоле. Во время реакции сульфогруппа вступает в л-положение по отношению к аминогруппе; для соединений, у которых в - положении уже имеется заместитель, образуются о-аминосульфокислоты. [20]
Для выделения продуктов сульфирования из кислых гудронов и других остатков был предложен целый ряд растворителей. Выше было уже указано, что для этой цели часто пользуются спиртом. [21]
Для получения продукта сульфирования высокого качества и с количественным выходом, кроме условий сульфирования, большое значение имеет также строение алкилбензола. [22]
Какое строение имеет продукт сульфирования Р - нафтола, если к 184 кг моногидрата при температуре не выше 40 С добавляют 114 кг р-нафтола и затем 240 кг 20 % - ного олеума при температуре, не превышающей 55 - 60 С. Какие изомеры при этом получаются. [23]
ДлкиларилсулыЬонаты представляют собой продукт сульфирования в ядро алкидароматических углеводородов. [24]
Алкиларилсульфонаты представляют собой продукт сульфирования алкилароматических углеводородов. [25]
Катионит КУ-2-8 - продукт сульфирования готовых сополимеров стирола с дивинилбензолом; содержит толъкб группу so H, является сильнокислотным катионитом. Выпускается в водородно-со-левой и натриевой формах. Обладает хорошей стойкостью к щелочам, кислотам, органическим продуктам, некоторым окислителям. Устойчиво работает при температуре до 120 - 130 С. [26]
Сульфокатионит КИФ-2 - продукт сульфирования формованной смеси сополимера стирола с дпвннилбензолом. Сульфокатионит КУ-2ФПП - гелевый катионит на полипропилене, изготовлен в ПО Иижиекамскнефтехим. Тетрабутоксити-тан был очищен ректификацией под вакуумом. [27]
После полного растворения продукта сульфирования в воде вводят формалин, - обычно в количестве, несколько большем 0 5 вес. Смесь подогревают до 70 - 80; при этой температуре протекает конденсация, завершающаяся образованием геля. [28]
После полного растворения продукта сульфирования в воде вводят формалин, - обычно в количестве, несколько большем 0 5 вес. Смесь подогревают до 70 - 80; п р этой температуре протекает конденсация, завершающаяся образованием геля. Полученный твердый, неплавкий к нерастворимый продукт подвергают дроблению, промыванию от избытка серной кислоты, сушке при температуре не выше 50 - 60, окончательному дроблению и просеиванию для отбора фракции 0 5 - 2 0 мм. [29]
Способ дальнейшей обработки продуктов сульфирования основывается на нейтрализации сульфомассы, разбавлении ее водой или высаливании сульфокислот. В качестве нейтрализующих агентов широко применяются: кальцинированная сода, сульфит натрия, мел и известь. Для высаливания в технике используются: поваренная соль и сульфат натрия. [30]