Продукт - дегидрирование
Cтраница 2
Равновесные соотношения продуктов дегидрирования цикло-гексана, метилциклогексана, этил - и пропилциклогексана, а также 1 - 2 4-триметилциклогексана при атомсферном давлении, вычисленные А. А. Введенским с соавторами ( табл. 134), показывают, что с повышением температуры равновесие реакции сдвигается в сторону полного дегидрирования. [16]
При разделении продуктов дегидрирования алканов экстрактивной ректификацией с ацетонитрилом ( АН) с дистиллятами уносится некоторое количество ацетонитрила. Так как дистилляты ( например, бутан) возвращают на дегидрирование, ацетонитрил необходимо рекуперировать. [17]
Равновесные соотношения продуктов дегидрирования цикло-гексана, метилциклогексана, этил - и пропилциклогексана, а также 1 - 2 - 4-триметилциклогексана при атмосферном давлении, вычисленные А. А. Введенским с соавторами ( табл. 98), показывают, что с повышением температуры равновесие реакции сдвигается в сторону полного дегидрирования. [18]
Результаты исследования продуктов дегидрирования гексанов различной структуры [302, 303], полученных над алюмохромокалиевым катализатором указанного выше состава при 500 С объемной скорости 0 5 ч - 1, дают возможность заключить, что дегидрирование гексанов протекает в основном с образованием олефинов, соответствующих по числу углеродных атомов исходному углеводороду. [19]
Результаты исследования продуктов дегидрирования гексанов различной структуры [302, 303], полученных над алюмохромокалиевым катализатором указанного выше состава при 500 С объемной скорости 0 5 ч - 1, дают возможность заключить, что дегидрирование гексанов протекает в основном с образованием олефинов, соответствующих по числу углеродных, атомов исходному углеводороду. [20]
 |
Зависимость равновесных парциальных давлений оксидов азота NOX 0NO над раствором HNO3 от ее концентрации ( CHNO ( я и схема адсорбционной колонны ( б. [21] |
В системе ректификации продуктов дегидрирования этилбензола в стирол ( рис. 5.33) в колонну отгонки продукта добавляют элементарную серу для предотвращения его полимеризации. Тем не менее, полимеризация частично протекает. [22]
 |
Схема абсорбции СС2 из азотоводородной смеси. [23] |
В системе ректификации продуктов дегидрирования этилбен-зола в стирол добавляют элементную серу в колонну отгонки продукта для предотвращения полимеризации стирола. Тем не менее полимеризация частично протекает. Серу регенерируют растворением в углеводородной среде и последующей ее кристаллизацией при охлаждении до 5 - 10 С. Из полимерных продуктов термодеструкцией ( моно-меризацией) при повышенных температурах ( 400 - 450 С) регенерируют стирол. [24]
Результаты опытов по ректификации продукта дегидрирования этилтолуола без ингибитора и с найденными эффективными ингибиторами приведены в табл. 31, Винилтолуол состоял примерно из 65 / 1 ие-таизоыера и 35 параизомера. [25]
 |
Влияние температуры на степень изомеризации гексанов различного строения. / - н. гексан. 2 - 2-метилпентан. 3 - 2 3-диметилбутан. 4 - 2 2-диме-тилбутан. [26] |
Между тем изучение состава продуктов дегидрирования соответствующих углеводородов, несомненно, во многом могло бы быть полезно для уточнения как механизма изомеризации парафиновых углеводородов, так и относительных скоростей различных изомерных переходов. Так, в работе Н. И. Шуйкина с сотрудниками [78] было показано более легкое дегидрирование гексанов, имеющих третичный углеродный атом. Надо сказать, что закономерности дегидрирования парафиновых углеводородов могут влиять не только на температурный коэффициент скорости их изомеризации, но также ( при пониженных температурах) и на состав продуктов изомеризации. [27]
Интересно, что в продуктах дегидрирования о-этилбифе-нила, наряду с очень большим содержанием п-винилбифе-нила, отсутствует и-этилбифенил. Если предположить внутримолекулярный механизм изомеризации, то в нашем случае, по-видимому, происходит вначале дегидрирование в этильном заместителе, а затем перемещение образовавшейся ванильной группы в n - положение, но не наоборот. [28]
Далее было найдено, что продукт дегидрирования ( с помощью Se) 4 -кето - Г 2 3 4 -тетрагидро - 1 2-бензпирена очень хорошо может быть очищен хроматографической адсорбцией: в фильтрате получается вполне чистое вещество, а все примеси, между прочим также и 4 -окси - 1 2-бензпирен, задерживаются в адсорбционной трубке. [29]
Считать, что в смеси продуктов дегидрирования отсутствуют водород и пары воды. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5