Синтезированный продукт

Cтраница 2

Многие из синтезированных продуктов могут быть легко получены в промышленных условиях на действующих производствах с изменением параметров процесса. [16]

Увеличение электропроводности синтезированного продукта в абсолютном метаноле во времени также говорит о том, что возможны процессы замещения или восстановления рутения. [17]

Предварительные испытания синтезированных продуктов на физиологическую активность показали, что бис ( 2, Р - нит-ровинилфурил) сульфиды обладают высокой бактерицидной активностью. Роданфурилнитроэтилен тормозит рост сибиреязвенной палочки; бис ( 2-фурфурилиден - 5-ацетофенон) сульфид имеет несколько слабые бактериостатические свойства. [18]

ПК-спектрометрическим методом синтезированного продукта в твердой фазе обнаружено наличие эфирной группы С-О - С - ( полоса у 1086 см-1), а также гидроксильной группы - ОН ( полоса поглощения у 3360 см-1) при отсутствии полосы, отвечающей карбонильной группе С О. Эти результаты соответствуют литературным данным18 и свидетельствуют о димеризации а-циклогексанолона в твердой фазе по С-О - связи с образованием С-О - С связи. Спектр, снятый для твердого и жидкого образцов ос-циклогексанолона, позволил выявить сильные полосы ОН у 3484 см - и СО-группы - - у 1715 см-1. По-видимому, поэтому на хроматограммах он часто проявляется в виде сдвоенного пика или двух отдельных пиков, в зависимости от фазы, на которой анализируется продукт. [19]

Ценным свойством синтезированного продукта, наряду с высокой активностью, является отсутствие запаха, что позволит использовать его в промышленном оборудовании, размещенном в закрытых помещениях. [20]

Таким образом, синтезированный продукт не является сополимером Г и Ц, а составлен из двух однородных полимерных цепочек, связанных водородными связями. Образование этих полимеров также является автокаталитическим процессом. [21]

Установлена возможность совмещения синтезированных продуктов с другими полимерами. [22]

Указана возможность практического применения синтезированных продуктов в качестве пигментов. [23]

Таким образом, выбор синтезированных продуктов различных классов в соответствии с предложенными моделями полимеров адгезионного назначения обеспечивает заметный рост прочности соответствующих клеевых систем, подтверждая тем самым справедливость развитых представлений о закономерностях повышения адгезионной способности полимеров. [24]

Подтверждено положение заместителей в синтезированных продуктах данными ИК-спектров поглощения. [25]

Независимо от затравки в синтезированном продукте количество аденина и тимина одинаковое. Полимер содержит чередующиеся последовательности только А и Т, последовательность АфА и ТфТ в. В зависимости от условий реакции мол масса синтетического полимера колеблется между 2 и 8 млн. При 71 С наблюдается гиперхромный эффект ( 37 %) при 260 им. Процесс плавления полимера полностью обратим при постепенном охлаждении. Эти данные, а также результаты рентгеновской дифракции указывают на то, что молекулы полимера представляют собой длинные нитевидные двухцепочечные структуры, в которых полинуклео-тидные цепи удерживаются между собой водородными связями между адениновыми и тиминовыми азотистыми основаниями. Такой полимер встречается и в биологических объектах. [26]

На основании изучения инфракрасных спектров синтезированных продуктов авторы считают, что полимерные цепи содержат повторяющиеся Si - О - Р связи. Полученные соединения представляют собой сильно гигроскопичные вещества. [27]

Таким образом, суммарный состав синтезированного продукта совпадает с составом ДНК-затравки. Полученные цифры согласуются также с правилами Чаргаффа и со схемой спаривания оснований в двойной спиральной структуре ДНК, предложенной Уотсоном и Криком. [28]

Схема образования репликативной формы ДНК фага, содержащего с зрелом вирусе однонитевую ДНК. [29]

Когда процесс близок к завершению и синтезированный продукт вместе с плюс-цепью образует двунитевую структуру с небольшой брешью в минус-нити, последняя застраивается с участием ДНК-полимеразы I. Этот же фермент, используя свою 5 - 3 -экзонуклеазную активность, вытесняет рибону-клеотидные фрагменты, сохранившиеся со времени образования праймера. [30]

Страницы: 1 2 3 4