Окрашенный продукт
Cтраница 3
Молярный коэффициент экстинкции окрашенного продукта, полученного из 2-дезокси-п - рибозы, незначительно отличается от коэффициента экстинкции соответствующих пуриновых нуклеотидов. Коэффициент молярной экстинкции окрашенного соединения, полученного из тимидина, идентичен коэффициенту экстинкции пуриновых нуклеозидов, а для тимидин-5 - фосфата его величина соответствует 75 % величины для пуриновых нуклеозидов. Однако с тимидин-3 5-дифосфатом окраска получается очень слабой и достигает максимальной интенсивности при комнатной температуре только через 48 час. Цитидин и цитидиловая кислота не вступают в эту реакцию. Различие в реакционной способности тимидина и цитидина и соответствующих нуклеотидов при взаимодействии их с ь-цистеином и серной кислотой отличает эту реакцию от всех других цветных реакций 2-дсзоксипентоз. [31]
Основан на колориметрировании окрашенных продуктов, образующихся при восстановлении фосфорно-вольфра. [32]
Опыты на получению подобных окрашенных продуктов присоединения, имеющих особо большое значение при исследовании стероидов5, можно проводить с пылинкой твердого исследуемого вещества, добавляя к ней одну-две капли концентрированной серной кислоты. Пробу проводят на капельной пластинке или в микропробирке, применяя, если требуется, нагревание. [33]
Изображение, образованное окрашенными продуктами окисления проявителей, которое остается после отбеливания серебряного изображения. [34]
Хромоген, который дает окрашенный продукт с максимумом поглощения при 530 ммк, неустойчив, и чтобы улучшить воспроизводимость реакции, Шлосс предложил спектрофотометрировать другой окрашенный продукт, который образуется из в-глюкозамина во время реакции и имеет максимум поглощения при 512 ммк. Образование этого продукта полностью завершается только при длительном стоянии при комнатной температуре. Поэтому для определения гексозаминов была рекомендована следующая методика. [35]
Эта реакция сопровождается образованием окрашенных продуктов. [36]
Определение основано на образовании окрашенного продукта в результате реакции диоксида серы с фуксинформальдегидным реактивом. [37]
Структура красителя аналогична структуре окрашенного продукта, образующегося в реакции синильной кислоты с бензидином и ацетатом меди. [38]
Эта реакция сопровождается образованием окрашенных продуктов. [39]
Она основана на образовании окрашенных продуктов взаимодействия с ароматическими альдегидами в среде серной кислоты. [40]
 |
Энергетическая эквивалентность световых волн. [41] |
Довольно часто наблюдается появление окрашенных продуктов деструкции. Кроме того, об индуцированной ультрафиолетовым облучением деструкции может свидетельствовать поверхностное растрескивание образцов. [42]
В связи с образованием различно окрашенных продуктов в зависимости от кислотности среды и соотношения концентраций хлора и о-толидина необходимо придерживаться определенных условий проведения реакции, причем избыток реагента должен превышать концентрацию хлора не менее чем в три раза. В условиях оптимального значения рН максимальная интенсивность желтой окраски достигается почти мгновенно и затем уменьшается сравнительно медленно. Однако, если растворы очень разбавлены или хлор находится в связанном виде, например входит в состав хлорамина, для развития желтой окраски необходимо более продолжительное время ( 5 - 30 мин. При выдерживании растворов следует избегать действия прямого солнечного света, который ослабляет окраску окисленной формы реагента, так как способствует восстановлению хлора до хлорид-иона. [43]
 |
Энергетическая эквивалентность световых волн. [44] |
Довольно часто наблюдается появление окрашенных продуктов деструкции. Кроме того, об индуцированной ультрафиолетовым облучением деструкции может свидетельствовать поверхностное растрескивание образцов. [45]
Страницы: 1 2 3 4