Другой продукт

Cтраница 1

Другой продукт этой реакции ( NO) инертен по отношению к ОН в условиях разряда. [1]

Другой продукт - К-гутту нзготопляют из углеводорода гутты в смеси с очищенным нетролату-мом. [2]

Другой продукт - К-гутту изготовляют из углеводорода гутты в смеси с очищенным петролату-мом. [3]

Другой продукт - тоже углеводород, но представитель иного класса, который мы рассмотрим несколько позже. [4]

Относительные изменения сухой массы эндосперма и зародыша при прорастании ячменя. [5]

Другой продукт дыхания - вода - вообще не учитывается при определении сухой массы. [6]

Другой продукт выделений клетки - суберин - напоминает кутин, но он гораздо менее распространен и поэтому здесь рассматриваться не будет. [7]

Другой продукт взаимодействия амина с азотистой кислотой - непредельный углеводород - образуется в указанных выше условиях в преобладающем количестве, что вполне гармонирует с третичным характером полученного нами алкоголя. [8]

Другой продукт кислотного гидролиза - соединение ( 429), сохранил амидную связь, посредством которой остаток оксибензойной кислоты был присоединен к хромоновому кольцу в исходном соединении ( 400), о чем можно судить по ИК-спектрам этих веществ. [9]

Другой продукт гидратации тростникового сахара - левовращающая - фруктоза долго не получалась в чистом виде. Впоследствии удалось, выделить кристаллы d - фруктозы при гидролизе инулина, полиовыг содержащейся в клубнях, георгины. [10]

Других продуктов окисления Баллах не указывает. Зелинский и Гутт, окисляя свой углеводород, получили, кроме гликоля, циклогоксанон и 8-ацетилвалериановую кислоту. Спрашивается, что должны представлять эти углеводороды. Первый при окислении дает главным образом первично-третичный а-гликоль, а второй дает 6-ацетилвалериановую кислоту, полученную Зелинским и Гуттом. При нагревании циклогексенуксуспая кислота, конечно, разлагается не вся сразу, а постепенно образующийся метиленциклогек-сан будет отчасти присоединять элементы кислоты и давать эфир, а эфир п присутствии свободной кислоты будет вновь разлагаться, давая прежде всего 1 2-метилциклогексон. Это следует на основании опытов Д. П. Коновалова [7], показавшею, что триметилэтилон, соединяясь с уксусной кислотой, дает эфир, разлагающийся па углеводород и кислоту в присутствии избытка кислоты, а также опытов Зелинского и Целикова [8] над разложением сложных эфиров в присутствии свободных кислот. В этих условиях образующийся метилепциклогексан остается в соприкосновении с но разложившейся еще кислотой и нацело или почти нацело претерпевает изомерное превращение. Очевидно, и в этих условиях изомерное превращение имеет место, но оно не сможет идти слитком далеко, так как образующийся метиленциклогексан успевает в значительной мере уйти из сферы действия кислоты. Ввиду этого и получается смесь изомерных углеводородов и промежуточная температура кипения. [11]

Никаких других продуктов окисления обнаружить ие удается. [12]

Других продуктов превращения исходного реагента хроматографическим методом не обнаружено. [13]

Другим продуктом в синтезе витамина А является метилвинил-кетон, синтез которого осуществляется каталитической парофаз-ной конденсацией формальдегида, ацетона и хлоргидратадиэтил-амина. Существующие химические методы определения метил-винилкетона ( бромометрический, оксимный, фенилгидразиновый) довольно трудоемки и недостаточно специфичны, так как на результат определения влияет присутствие исходного сырья, в молекуле которого имеются близкие к конечному продукту функциональные группы. [14]

Другим продуктом, п лучающимся при реакции, является хлорциклогексан. Наприме в присутствии хлористого алюминия при минус 25 - 15 пол; чается 61 % соединения V, 11 % соединения IV и 5 % хлорцикл гексана. [15]

Страницы: 1 2 3 4