Другой продукт - расщепление
Cтраница 1
Другой продукт расщепления содержит пять атомов углерода первоначальной рибозильной группы PRPP и еше один атом азота и один атом углерода, отщепленные от молекулы АТР. Глутамин доставляет еще один атом азота, а замыкание кольца ( стадия д) приводит к образованию имидазольной группы, прикрепленной к молекуле глицерофосфата. Глицерофосфатныи конец молекулы подвергается дегидратации, образующийся енол кетонизируется в продукт, который переаминируется и дефосфорилируется, образуя гистидинол. Окисление этого спирта приводит к образованию гистидина. [1]
Другой продукт расщепления кольца D ( дойзиноловая кислота) описан ниже. [2]
Другим продуктом расщепления является СоА - эфир жирной кислоты, содержащей на два атома углерода меньше, чем исходная жирная кислота. Этот эфир используется в качестве субстрата для нового цикла реакций. После каждого цикла цепь кислоты укорачивается на один двууглеродный фрагмент и теряет две пары атомов водорода, переходящие к специфичным акцепторам. [3]
При тщательном исследовании катализатов других продуктов расщепления обнаружено не было. [4]
Разрыв углерод-углеродной связи ведет к образованию углерода, метана и других продуктов расщепления. Превращение н-бутана в н-бутилены, изо-бутана в изобутилен, пропана в пропилен и этана в этилен достигает 90 - 95 % теоретического. Он получается в количестве, равном объему олефина, в соответствии с приведенным выще уравнением. В работе приведены описание химизма и термодинамики реакции, идентификация продуктов реакции и приготовление катализатора. [5]
Так как ванилин, без сомнения, получают из 4-окси - З - метокси-фенилпропановых групп, следует ожидать образования других продуктов расщепления, содержащих остаток с двумя углеродными атомами пропановой цепи. [6]
Окислительное расщепление углерод-углеродных связей в алифатичоских углеводородах как правило, не имеет препаративного значения, гак как при этом модаег происходить разрыв связи в любом месте углеродной цепи с образованием шеей карбоновых, дикарбоновых, оксикарбоновых кислот и других продуктов расщепления. Только при точно установленных условиях проведения реакции высокомолекулярные парафины можно, например по Фишеру - Трошпу - Гачу, каталитическим окислением кислородом воздуха относительно однозначно расщеплять до жирных кислот со средней длиной цепи Qie - С is - Такой способ приобрел большое техническое значение в мыловаренной промышленности. [7]
 |
Специфичность фосфолипаз. [8] |
В большинстве случаев, если не во всех, в процессе может участвовать также находящийся в мембране сопрягающий G - или N-белок ( гл. Другим продуктом расщепления фосфатидилино-зитдифосфата фосфолипазой С является диацилглицерин ( DAG) - второй важный посредник, активирующий протеинки-назу С [8] ( гл. [9]
По Ирвину и Хирсту Б23, гидролиз лучше производить не водной соляной кислотой, а раствором хлористого водорода в метиловом спирте; в этом случае образуется не свободный метил-сахарид, а метилглюкозид 2, 3, 6-триметилглюкозы, который может быть отделен от других продуктов расщепления дробной перегонкой в высоком вакууме. [10]
При плавлении 2-нафталинсульфокислоты ранее было отмечено образование небольших количеств нафталина. Объяснялось это тем, что наряду с обычной реакцией замены сульфогруппы на оксигруппу происходит побочная реакция гидролиза с образованием нафталина и сульфата натрия. Количество нафталина увеличивается, а количество 2-нафтола уменьшается с увеличением продолжительности взаимодействия соли сульфокислоты с водным раствором едкого натра. Значительные количества нафталина ( до 20 % от теоретического) образуются и при нагревании 2-нафтола с раствором едкого натра при 395 - 400 С. В качестве других продуктов расщепления нафтола образуются о-толуиловая и о-толилпропио-новая кислоты и смесь жидких углеводородов. [11]
При плавлении 2-нафталинсульфокислоты ранее было отмечено образование небольших количеств нафталина. Объяснялось это тем, что наряду с обычной реакцией замены сульфогруппы на оксигруппу происходит побочная реакция гидролиза с образованием нафталина и сульфата натрия. Количество нафталина увеличивается, а количество 2-нафтола уменьшается с увеличением продолжительности взаимодействия соли сульфокислоты с водным раствором едкого натра. Значительные количества нафталина ( до 20 % от теоретического) образуются и при нагревании 2-нафтола с раствором едкого натра при 395 - 400 С. В качестве других продуктов расщепления нафтола образуются о-толуиловая и о-толилпропио-новая кислоты и смесь жидких углеводородов. [12]
Страницы: 1