Другой продукт - реакция
Cтраница 2
О других продуктах реакции не сообщается. [16]
Поляризацию протонов других продуктов реакции обнаружить не удается. [17]
В качестве другого продукта реакции было установлено образование этокситриэтилолова, идентифицированного по температуре кипения, по способности гидролизоваться с образованием моногидроокиси триэтилолова и по спектру молекулярного поглощения. Разложение одного моля перекиси триэтилолова сопровождается образованием 0 93 моля окиси диэтилолова и 0 98 моля этокситриэтилолова. [18]
В качестве другого продукта реакции, также образующегося со значительным выходом, был получен циклогексилбромид ( 22 %), что может дать ключ к установлению механизма ( радикальный. [19]
Коэффициенты при других продуктах реакции находятся сравнением числа атомов каждого элемента в обеих частях уравнения. [20]
Отделение LiOH от других продуктов реакций возможно вследствие их малой растворимости в растворах LiOH, a BaSO4 и в воде. Поэтому реакция ( 5) практически доходит до конца, хотя ее осуществление в промышленном масштабе затруднительно по экономическим соображениям. [21]
 |
Зависимость плотности растворов гидроокиси лития от концентрации. [22] |
Отделение LiOH от других продуктов реакций осуществимо вследствие малой растворимости последних в растворах гидроокиси лития. [23]
Что же касается других продуктов реакции, то триоксиметилен дал в точности те же результаты, как и формалин. Для того чтобы не было избытка кислоты, я подбирал такие условия опыта, при которых азотная кислота вводилась в жидкость маленькими порциями: 1) азотная кислота падала по каплям во взвесь триоксиметилена в воде; 2) азотная или азотистая кислота образовывалась в самой жидкости в результате реакции между падающей по каплям серной кислотой и взвесью триоксиметилена в растворе азотнокислого бария, азотнокислого кальция или азотистокис-лого кальция. [24]
Отделение LiOH от других продуктов реакций возможно вследствие их малой растворимости в растворах LiOH, a BaSO4 и в воде. Поэтому реакция ( 5) практически доходит до конца, хотя ее осуществление в промышленном масштабе затруднительно по экономическим соображениям. [25]
Формулы, предложенные для других продуктов реакции, представляются довольно мало вероятными. Можно предполагать, что-эти вещества представляют собой гомологи с расширенными циклами и окиси. [26]
Это мало отражается на выходе других продуктов реакции ( см. стр. [27]
 |
Энантиомерные конфигурации транс-декалона-1 и его аксиального 2-бромпроизводного. [28] |
Бромирование транс-декалона-1 дает, помимо других продуктов реакции, аксиальный 2-бромкетон. [29]
Выделение водорода будет способствовать образованию других продуктов реакции - этиланилина и тетрагидрохинальдина, что и было нами установлено. [30]
Страницы: 1 2 3 4